Согласно публикации EurekAlert, клиническое испытание setmelanotide, экспериментального препарата против ожирения, должно начаться в ближайшее время в Альбертском Институте Диабета (Альбертский Университет). Считается, что Setmelanotide, принадлежащий и разработанный компанией Rhythm Pharmaceuticals (Бостон, штат Массачусетс), стимулирует биологическую реакцию, связанную с ожирением, особенно с детским ожирением.
О MC4R и Генетической Предрасположенности к Ожирению
Рецепторы Меланокортина-4 (MC4R) — это белки, обнаруживаемые главным образом в головном мозге, которые до недавнего времени не обладали известной функцией. В последние десятилетия исследователи обнаружили, что MC4R образует часть сложной биологической цепи, которая, будучи активированной, помогает поддерживать вес тела, регулируя аппетит и увеличивая расход энергии.
В 1998 году генетические исследования людей обнаружили, что мутации в гене, ответственном за кодирование белков MC4R, также называемом MC4R (в медицинской литературе названия генов написаны курсивом — названия белков нет), были связаны с более высокими показателями ожирения. Дальнейшие исследования оказались еще более осуждающими — исследователи теперь считают, что мутации MC4R являются основной причиной большинства моногенных форм ожирения. Более 150 различных мутаций были идентифицированы в MC4R на сегодняшний день.
В исследовании setmelanotide, проведенном в Альбертском Институте Диабета, будут набираться люди с синдромами Альстрёма и Барде-Бидля. Хотя эти состояния генетически обусловлены и часто включают ожирение в качестве симптома, они имеют различные последствия для всего тела, включая кардиомиопатию, зрение и потерю слуха.
О Setmelanotide и Канадском Исследовании
Считается, что Setmelanotide работает, стимулируя путь MC4R, помогая регулировать голод пациентов. Поскольку мутации в MC4R связаны как с ожирением, так и с дисфункцией пути MC4R, исследователи полагают, что использование setmelanotide в качестве заместительного пути агониста может облегчить управление весом для людей с генетической предрасположенностью к ожирению.
Исследование, которое должно начаться к концу месяца, будет проводиться среди пациентов с синдромами Альстрёма и Барде-Бидля, которые часто вызывают ожирение. В течение 14 недель участники будут получать либо setmelanotide, либо плацебо в двойной слепой фазе исследования. После этого все участники получат setmelanotide в течение дополнительных 38 недель. После окончания 52-недельного периода участники будут взвешены.
Группа клинических исследований, возглавляемая доктором Андреа Хакк (клинический ученый и доцент в Альбертском Университете), сочтет setmelanotide успешным у пациентов, если снижение массы тела будет на 10% или более.
По мере расширения исследования в Канаде могут открываться другие клинические центры. Доктор Хакк также выразила намерение скоординировать результаты своей команды с коллегами в Соединенных Штатах и Великобритании. Спонсором исследования является главный разработчик setmelanotide, компания Rhythm Pharmaceuticals.
Генетика может быть ответственна за «от 60 до 70 процентов того, что определяет наш индекс массы тела». Как вы думаете, исследование генетических причин ожирения повлияет на показатели ожирения во всем мире? Поделитесь своими мыслями с Patient Worthy!
