Согласно статьи от Trinity News, команда исследователей из Академического Отдела Неврологии в Тринити Колледже в Дублине недавно провела исследование, которое отображает способы изменения различных нейронных сетей в головном мозге у пациентов с болезнью двигательных нейронов, также известной как боковой амиотрофический склероз. Исследователи использовали подход, называемый электроэнцефалографией (ЭЭГ), чтобы уловить тонкие изменения, которые влияют на электрическую сигнализацию.

Об Амиотрофическом Боковом Склерозе (БАС)

Боковой амиотрофический склероз, также известный как болезнь Лу Герига, является редким, дегенеративным заболеванием, которое вызывает гибель нервных клеток, связанных с произвольными мышцами. Мало что известно о происхождении бокового амиотрофического склероза, причины не выявлены примерно в 95 процентах случаев. Оставшиеся пять процентов, по-видимому, наследуют болезнь от своих родителей. Первоначально симптомы включают в себя потерю координации, мышечную слабость и атрофию, ригидность мышц и судороги, проблемы с речью, дыханием или глотанием. Эти симптомы постоянно ухудшаются; большинство пациентов умирают из-за респираторных осложнений. Лечение в основном симптоматическое и препарат рилузол может увеличить продолжительность жизни. Ожидаемая продолжительность жизни после постановки диагноза колеблется от двух до четырех лет, но некоторые пациенты могут жить значительно дольше. Чтобы узнать больше о боковом амиотрофическом склерозе, нажмите здесь.

Результаты Исследования

Ученые надеются, что наблюдения из этого исследования помогут в разработке новых методов лечения этой болезни. Команда смогла наблюдать за необычным поведением определенных групп нервов. Всего было оценено шесть различных нейронных сетей в мозге. Эти оценки выявили ранее не обнаруженные нарушения, которые раскрывают больше информации о механизме действия при боковом амиотрофическом склерозе. Эти данные также помогут ученым определить различные варианты болезни и даже предсказать, как пациент может реагировать на лечение.

Нет сомнений в том, что существует большая потребность в новых терапевтических вариантах для этого заболевания, которые могут оказать существенное влияние на общую выживаемость и прогрессирование заболевания. Открытие новых биомаркеров станет важным шагом в этом процессе.

Что вы думаете об этом исследовании? Поделитесь своими историями, мыслями и надеждами с сообществом «Patient Worthy »!