Женщина с Синдромом Гийена-Барре После Постановки Диагноза Была Временно Парализована 

Согласно рассказу от wptv.com, молодая мать Сиерра Хендерсон, у которой ребенку всего лишь 18 месяцев, недавно обратилась в отделение неотложной помощи с некоторыми необычными симптомами: неприятным вкусом во рту и болью в ноге. Первоначально у нее была диагностирована простая синусовая инфекция, но ее состояние продолжало ухудшаться. Вскоре молодая женщина была парализована, в результате чего она провела в больнице несколько недель для восстановления здоровья. У нее обнаружили редкое заболевание: синдром Гийена-Барре.

О Синдроме Гийена-Барре

Синдром Гийена-Барре является аутоиммунным заболеванием, для которого характерно быстрое начало мышечной слабости. Это вызвано тем, что иммунная система наносит ущерб периферической нервной системе. Симптомы могут появиться через несколько часов или в течение нескольких недель. Триггер, который вызывает аутоиммунный ответ, в большинстве случаев связан с инфекцией пищеварительного тракта или дыхательных путей. Инфекции часто связаны с Campylobacter jejuni вирусом или цитомегаловирусом. Другие инфекции также могут служить потенциальными триггерами. Симптомы синдрома Гийена-Барре включают такие ощущения, как онемение, боль или покалывание, прогрессирующая мышечная слабость рук, ног и лица, боль и затруднение глотания. У некоторых пациентов может возникнуть дыхательная недостаточность, при которой следует немедленно обратиться за медицинской помощью. Лечение включает незамедлительное вмешательство для восстановления дыхательной способности, иммунотерапию и реабилитацию для восстановления движений и мышечной силы. Чтобы узнать больше о синдроме Гийена-Барре, нажмите здесь.

История Сиерры

Сиерра все еще находится в процессе реабилитации. Она восстановила свою способность говорить, но ей потребуется курс физиотерапии, чтобы восстановить способность ходить. Брат Сиерры, Тим Гоэн, говорит, что он был благодарен тому, что его сестра прислушалась к своему внутреннему голосу и посетила других врачей после ее первоначального диагноза. Ее мышечная сила снизилась настолько сильно, что ей пришлось использовать вентилятор, чтобы дышать.

Внезапное возникновение этого редкого заболевания, несомненно, привело к неожиданным финансовым затратам для Сиерры и ее семьи, поэтому они обратились к GoFundMe, чтобы это помогло покрыть неожиданные медицинские счета. Если вы хотите поддержать Сиерру, нажмите здесь.


Что вы думаете об истории Сиерры? Поделитесь своими историями, мыслями и надеждами с сообществом «Patient Worthy»!