Кейтлин Сейда из агенства In The Cloud Copy

Джейкоб Майерс был активным 15-летним подростком до прошлой весны. У студента-отличника, который также пел в школьном хоре и занимался футболом, баскетболом, бейсболом и легкой атлетикой, начались ужасные головные боли, которые мешали его повседневной жизни. Его родители, Джош и Брэнди Майерс, были сбиты с толку, поскольку их обычный подросток начал терять равновесие, не мог координировать свои мелкие моторики и начал испытывать проблемы со зрением. КТ показала результаты: мальформация Киари. Столкнувшись с перспективой хирургического вмешательства для исправления мальформации, сообщество Акрон приняло меры, чтобы поддержать семью Майерс, которые сказали, что «нам не хватает слов, чтобы выразить нашу благодарность».

Что Такое Мальформация Киари?

Мальформация Киари — это структурные дефекты, возникающие у основания черепа, около мозжечка или части мозга, которая контролирует ваш баланс, координацию и двигательные навыки. В обычно сформированном черепе мозжечок расположен чуть выше отверстия, которое позволяет спинному мозгу соединяться с головным. В черепе с пороком развития Киари мозжечок расположен ниже этого отверстия, в позвоночном канале.

Эти пороки развития подразделяются на четыре различных типа, в зависимости от тяжести симптомов и от того, какое количество головного мозга находится в позвоночном канале. Те, у кого тип I, могут не испытывать никаких симптомов или могут не испытывать появления симптомов до достижения ими подросткового или зрелого возраста.

Те, у кого тип II, часто испытывают симптомы в детстве и могут нуждаться в хирургическом вмешательстве, чтобы избежать опасных для жизни осложнений. Люди, живущие с типом III, обычно диагностируются в младенчестве и могут испытывать более серьезные проявления симптомов, включая неврологические расстройства. Тип IV является формой гипоплазии мозжечка, с частями мозжечка, отсутствующими или недоразвитыми. Кроме того, у людей с типом IV могут быть видимые части черепа или спинного мозга, что еще более осложняет ситуацию.

Курс Лечения Джейкоба

У Джейкоба отверстие его черепа было необычно маленьким. Часть его мозга выходила в полость позвоночника. Это означало, что поток мозговой жидкости был уменьшен, вызывая головную боль.

Ситуация Джейкоба была еще более осложнена отсутствием позвонков С-1. Основание черепа имело форму крючка, в отличие от гладкого отверстия, и давило на его спинной мозг, и его мозжечок. Из-за его пороков развития врачи Джейкоба посчитали необходимым хирургическое вмешательство, и тогда его родители выбрали детского нейрохирурга из больницы Университета Айовы в Айова-Сити, штат Айова.

Поддержка Сообщества

Его сокурсники не могли отпустить Джейкоба без поддержки. Ученики в средней школе Акрон-Вестфилд сначала попросили молиться за Джейкоба в социальных сетях. После этого ученик за учеником связывался с родителями Джейкоба, предлагая помощь во всем, от сбора средств до собраний. Одноклассники Джейкоба провели мероприятие при поддержке директора школы, где ему подарили футбольный мяч, подписанный одноклассниками, вместе со шлемом.

Но поддержка на этом не остановилась. Его товарищи по футболу провели для него сбор денег, как и другие сверстники. Класс испанского языка в Акрон-Вестфилде сделали открытки, чтобы морально его поддержать. Даже когда Джейкобу пришло время побриться, готовясь к операции, сообщество сплотилось вокруг него, превратив событие в праздник после игры, когда Джейкоб, его брат Девон, его отец Джош и его друг Лейн Кенни побрили свои головы в знак солидарности.

Однако не только студенты поспешили на помощь семье Майерс. Члены сообщества предложили свою помощь, поддержку и свои молитвы. «Когда что-то происходит, все оперативно помогают друг другу», — заметил Джош, отец Джейкоба. «Я горжусь тем, что живу в Акроне».

Благодарны и Полны Надежд

Жизнь не была легкой для семьи Майерс, они потеряли сестру-близнеца Джейкоба в 2005 году, когда ей было всего три месяца. В прошлом году Брэнди, мать Джейкоба, решила, что необходимо провести две срочные операции. Тем не менее, семья по-прежнему надеется на будущее и благодарна за проявление поддержки со стороны своих собратьев-акронитов.

«Видеть этих молодых ребят, которые делают все это вместе, по собственному желанию… это вселяет в тебя надежду», — сказала Брэнди. «Это происходит не везде. Не каждое сообщество похоже на Акрон. Не в каждой школе весь класс собирается вместе для такого одноклассника ».

В ближайшем будущем Джейкобу потребуется по крайней мере шесть-девять месяцев, чтобы полностью восстановиться после операции. Он потратит время на физическое восстановление, и также поймет, что больше не сможет играть в футбол, хотя другие виды спорта не будут исключены. Однако его мама надеется, что он сможет играть при условии, что это не поставит под угрозу его спинной мозг.

Вот что Джейкоб может от себя сказать о щедрых, заботливых действиях своих одноклассников, товарищей по команде, друзей и соседей:

«Спасибо всем за поддержку. Я рад, что в городе есть люди, друзья, которые заботятся обо мне и готовы помочь мне и моей семье в трудные времена ». — Джейкоб Майерс

Читайте больше об этом здесь.

Что ты думаешь об истории Джейкоба? Поделитесь своими историями, мыслями и надеждами с сообществом «Patient Worthy»!