Согласно статье в ScienceDaily, сочетание иммунотерапии и химиотерапии вызвало сокращение опухолей поджелудочной железы у большинства пациентов на этапе 1b клинических испытаний.
Об Аденокарциноме Протоков Поджелудочной Железы
Протоковая аденокарцинома поджелудочной железы(или PDAC) является наиболее распространенной формой рака поджелудочной железы, составляющей около 95% случаев рака поджелудочной железы. После рака легких и колоректального рака, PDAC является третьим самым смертоносным раком в Соединенных Штатах — на него приходится около 7% смертей от рака, несмотря на то, что он составляет только около 3% диагнозов рака.
PDAC начинается в клетках, которые выстилают маленькие трубки в поджелудочной железе, называемые протоками, которые несут пищеварительные ферменты в тонкую кишку.
Об Исследовании
В исследовании приняли участие двадцать четыре ранее диагностированных человека с метастазированным PDAC. Каждый участник получил обычные химиотерапевтические препараты гемцитабин и наб-паклитаксел. Они также получили экспериментальное антитело APX005M, которое нацелено на белок CD40, чтобы вызвать иммунный ответ. 12 респондентов также получили ингибитор ниволумаба PD-1 (белок, который ингибирует саморазрушающую активность Т-клеток).
В конце периода сбора данных у 83% (20 из 24 участников) респондентов наблюдалось уменьшение размера опухолей. Побочные эффекты имели место у большинства пациентов, но они были ожидаемыми и управляемыми. Некоторые пациенты предпочитали лечиться более года, что было особенно обнадеживающим для исследователей, поскольку они предполагали, что лечение было очень приемлемым. Переносимость является важной проблемой при лечении рака, у которого средние периоды выживаемости составляют лишь полгода в запущенных случаях.
Институт Иммунотерапии Рака им. Паркера подал заявку на исследование Нового Лекарственного Средства (IND), а компании Apexigen и Bristol-Myers Squibb будут производить эти лекарственные препараты. Рандомизированное исследование, предназначенное для дальнейшего изучения эффективности лечения, уже проходит второй этап. Несмотря на то, что результаты являются многообещающими, и даже если лечение когда-либо получит одобрение FDA, то до этого времени еще могут пройти годы. Учитывая, насколько распространены опухоли PDAC, более масштабное исследование вне обсуждений.
Только после того, как двойная терапия окажет значительное улучшение существующим вариантам лечения, оно получит одобрение от Управления по Контролю за Продуктами и Лекарствами. До этих пор многообещающие экспериментальные результаты, к сожалению, остаются именно такими.
Каковы преимущества комбинированной терапии, которая может заменить более агрессивную и традиционную химиотерапию или лучевую терапию? Поделитесь своими мыслями с Patient Worthy!
