11 августа 2021 года биофармацевтическая компания Lantern Pharma, Inc. («Lantern») поделилась новостью о том, что ее кандидат в низкомолекулярный препарат LP-184 (гидроксиуреаметилацилфульвен) получил статус орфанного лекарства от FDA. Этот статус…
Согласно статье, опубликованной в Renal Fellow Network, в последние годы ритуксимаб стал эффективным средством лечения ANCA-ассоциированного васкулита (AAV). Это группа аутоиммунных заболеваний, которые часто включают поражение почек. Эта терапия использует…
В видео, размещенном на OncLive, доктор Анита Кумар, медицинский онколог, обсуждает различные соображения, которые необходимо учитывать при выборе лечения для людей, живущих с рецидивирующей / рефрактерной лимфомой из мантийных клеток…
В 1970 году кетамин использовался для лечения раненых солдат в конце войны во Вьетнаме. Лечение помогает облегчить боль, но не влияет на сердечную или дыхательную функцию. Теперь, в 2021 году,…
Согласно сообщению medwirenews.com, ретроспективный анализ недавнего клинического исследования показал, что лечение филготинибом может привести к улучшению структурных повреждений, обнаруженных с помощью МРТ у пациентов, живущих с анкилозирующим спондилитом (AS). Это…
Согласно видео от OncLive, доктор Джон П. Леонард из Weill Cornell Medicine обсудил роль ингибиторов PI3K в лечении фолликулярной лимфомы, редкого рака. Хотя этот класс лекарств может быть полезен пациентам…
Согласно недавней статье в Genetic Engineering News, открытия ученых из Медицинской школы Бостонского университета и Массачусетской больницы общего профиля (MGH) выявили две вероятные причины, по которым раковые клетки способны противостоять…
Иногда клинические испытания идут не так, как ожидалось. Согласно Target Oncology, именно это произошло в клиническом испытании фазы 1b, оценивающем RVU120 у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным (R / R)…
Обновления фазы 3 клинического исследования под названием FIGHT-302 были только что выпущены на Всемирном Конгрессе Европейского Общества Медицинской Онкологии по раку желудочно-кишечного тракта 2021 года. В исследовании сравниваются два разных…
Доктор Хавьер Муньос, директор программы по лимфоме клиники Майо в Фениксе, недавно провел интервью с Кристи Каль, вице-президентом по контенту Cancer Network. Обсуждение было сосредоточено на обновлениях существующих методов лечения…
Согласно статье на medicaldialogues.in, недавнее исследование показало, что антифиброзное лечение может снизить уровень смертности и обострений у людей, живущих с идиопатическим фиброзом легких (ИФЛ), редким заболеванием легких. Это исследование было…
Согласно пресс-релизу Street Insider, биофармацевтическая компания Fulcrum Therapeutics, Inc. недавно объявила о положительных промежуточных результатах своего продолжающегося клинического испытания фазы I, которое состоит из когорт однократных и многократных возрастающих доз.…
Согласно сообщению Pharma Times, комбинированное лечение, состоящее из ниволумаба (продается как Opdivo) и ипилимумаба (продается как Yervoy), теперь будет доступно британским пациентам, живущим со злокачественной мезотелиомой плевры, после одобрения Агентством…
Согласно сообщению Market Watch, биофармацевтическая компания Ultragenyx Pharmaceutical, Inc. недавно объявила о присвоении ей статуса Орфанного Лекарства Управлением по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США и Европейским…
Обозначение Орфанного Лекарства - это статус, присваиваемый FDA лекарствам или биологическим препаратам, предназначенным для лечения пациентов с редкими заболеваниями. В данном случае FDA определяет «редкий» как поражающий 200 000 или…
Недавно FDA одобрило заявку на новый исследуемый препарат (IND) для '1104, первого в своем классе пептида для лечения эозинофильного эзофагита (EoE). Теперь компания Revolo Biotherapeutics приступит к исследованию '1104 в…
В середине июля 2021 года биотехнологическая компания Alterity Therapeutics («Alterity») поделилась публикацией новых данных относительно ATH434 для пациентов со множественной системной атрофией (МСА). Данные получены из доклинического исследования, посвященного оценке…
Как недавно сообщалось в Medscape, 48 пациентов с миотонической дистрофией типа 1 (DM1) были идентифицированы с помощью реестра DM-Scope, который является крупнейшим сборником данных для популяции DM. В качестве исследуемого…
Согласно пресс-релизу, опубликованному в Globe Newswire, биофармацевтическая компания Saniona недавно объявила, что ее исследовательская терапия Tesomet недавно получила статус Орфанного Лекарства от Управления по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов…
Выражение признательности: Эта история спонсируется компанией Takeda и продвигается через программу совместных материалов нашей компании «Patient Worthy». Мы публикуем только тот контент, который воплощает нашу миссию по предоставлению актуальной, проверенной…
В видео-беседе, записанной для Cancer Network, Кристи Л. Каль и Хавьер Л. Муньос, доктор медицины, магистр медицины, FACP обсудили лечение рецидивирующей / ремиттирующей фолликулярной лимфомы и важность последовательности различных методов…
Основная причина смерти пациентов с меланомой - широко распространенные метастазы. В настоящее время нет лекарства от рецидива или на поздних стадиях. В недавней статье в Science Daily ингибиторы BRAF признаны…
FDA недавно предоставило одобрение фазы 2 исследования FHL-301, препарата для лечения людей на ранних стадиях болезни Паркинсона. Лаборатория Forest Hills проведет исследование с целью оценки эффективности и переносимости потенциальной терапии.…
С 2-3 и 8-10 июля 2021 года Европейская Организация по Болезни Крона и Колита (ECCO) провела свой виртуальный ежегодный конгресс 2021 года (ECCO'21). Во время Конгресса многие обсуждали новые исследования…
Этот вопрос пытались определить врачи Кембриджской больницы штата Массачусетс. Согласно недавней статье в New York Times, двадцатидвухлетний мужчина был доставлен в неотложную помощь с тяжелыми гриппоподобными симптомами, но результаты анализов…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
