Согласно ASH Clinical News, исследование лензилумаба в первой фазе продемонстрировало клиническую пользу приблизительно для одной трети участников с хроническим миеломоноцитарным лейкозом. Это новое антитело, и согласно результатам исследования, опубликованным в Blood, оно обладает определенной активностью с «ограниченными терапевтическими возможностями».
О Хроническом Миеломоноцитарном Лейкозе (ХММЛ)
ХММЛ — это рак, который начинается в кроветворных клетках костного мозга, а затем переходит в кровь. Проблема становится избытком моноцитов, который затем увеличивает общее количество лейкоцитов. Пострадавшие люди также сталкиваются с 15-30% вероятностью развития острого миелоидного лейкоза. Врачи обычно диагностируют этот рак после того, как заметят характерные симптомы, которые включают увеличение селезенки, боль в животе и чувство сытости. Те, кто с ХММЛ могут также испытывать потерю аппетита, лихорадку и потерю веса. После постановки диагноза существует несколько вариантов лечения пациентов. Это химиотерапия, облучение, хирургия, трансплантация стволовых клеток, факторы роста и поддерживающая терапия.
Об Исследовании
Первая фаза этого исследования включала 15 пациентов с ХММЛ, которые либо не реагировали, либо не подходили для лечения гидроксимочевиной и гипометилирующими средствами. Целью исследователей было найти правильную дозировку и проверить безопасность лензилумаба.
Участники были разделены на три группы: 200 мг, 400 мг и 600 мг. Терапия проводилась внутривенно в первый и пятый день, а затем каждые 28 дней. Используя критерии ответа Международной Рабочей Группы «Миелодиспластические Синдромы/Миелопролиферативное Новообразование», исследователи смогли оценить лензилумаб.
Что касается результатов, ни в одной из дозировок не наблюдалось ограничения дозы или возникающей при лечении токсичности. После 110 дней лечения 27% участников достигли клинического эффекта. Среднее время ответа составляло 5,5 месяцев.
Именно эти результаты, наряду с отсутствием токсичности, побуждают исследователей двигаться вперед с лензилумабом в качестве лечения ХММЛ. Они также планируют проверить эту терапию у детей с ювенильным ХММЛ.
Что вы думаете об этом исследовании? Поделитесь своими историями, мыслями и надеждами с сообществом «Patient Worthy»!
