Эллиот Предди, 12 лет, готов вернуться к своему любимому виду спорта — футболу. Ему пришлось отложить игру из-за серповидно-клеточной анемии (СКА). Эллиот занялся тхэквондо и уже поднялся до синего пояса.
Эллиот родился с СКА, наследственным заболеванием крови. Согласно недавнему отчету Riley Children’s Health, трансплантация стволовых клеток Эллиоту прошла успешно, и он излечился от СКА.
СКА приводит к блокировке, которая не позволяет крови достигать различных областей тела. СКА может вызывать хроническую боль, повреждение органов, инсульт, заболевание легких, почек и тяжелые инфекции. Он встречается в основном у афроамериканцев и других меньшинств, но эти группы не представлены в достаточном количестве в реестрах доноров.
Приблизительно три тысячи человек в США умирают каждый год из-за невозможности найти подходящих доноров. Лишь небольшому проценту афроамериканцев удается найти партнера, когда их братья и сестры или другие родственные доноры недоступны.
Врачи Эллиота признают, что Эллиоту было трудно найти подходящую кровь и костный мозг, которые не вызывали бы отрицательной реакции. Оптимальным донором является подходящий брат или сестра, но в данном случае двоюродный брат Эллиота был наполовину подходящим донором.
У Обоих Детей Семьи Предди СКА
Картеру, четырехлетнему брату Эллиота, также при рождении был поставлен диагноз СКА.
Оба мальчика проходят лечение в детской больнице Райли в Индианаполисе. Симптомы СКА у братьев несколько различаются. С трех лет у Эллиота была серия немых инсультов. Последние пять лет ему ежемесячно переливают кровь.
У его брата Картера боли в верхней части тела и увеличенная селезенка. Картер принимает несколько «поддерживающих» лекарств. На данном этапе врачи не считают, что Картеру необходимо брать на себя риск трансплантации стволовых клеток.
Болезнь Моямоя
У Эллиота заметный шрам на голове в результате операции по поводу редкого цереброваскулярного расстройства, называемого Моямоя. Заболевание вызывается закупоркой артерий, расположенных у основания головного мозга. Хотя Эллиот получал ежемесячные переливания крови, болезнь Моямоя представляла постоянный риск инсульта.
Наконец-то Лекарство от СКА
До 2009 года, когда врачи начали успешно лечить пациентов со СКА, лекарства от этого заболевания не существовало. Доктор Ситал Джейкоб, директор программы Riley’s Pediatric SCD, сказал, что трансплантация стволовых клеток — единственное установленное лекарство.
Доктор Джейкоб сказал, что результаты их трансплантации были в основном успешными, и пациенты продолжают находиться под наблюдением.
По словам доктора Джейкоба, взрослые пациенты со СКА в США сейчас участвуют в клинических испытаниях, связанных с генной терапией. Клинические испытания генной терапии еще не охватывают детских пациентов со СКА.
Ведение Двух Детей со СКА
Семья Предди переехала в Индианаполис несколько лет назад, чтобы быть рядом с врачами для мальчиков в Детской Больнице Райли.
Иногда внимания требовали оба ребенка. В тот день, когда Эллиот попал в больницу для трансплантации, у Картера была высокая температура и он был доставлен в отделение неотложной помощи. Тремеше пришлось оставить Эллиота и броситься в отделение неотложной помощи, чтобы быть с Картером.
Эллиота лечили химиотерапией. Лекарства ослабляют его иммунную систему и уменьшают количество лейкоцитов. Прежде чем Тремеша смогла вернуться в комнату Эллиота, она должна была принять все необходимые санитарные меры, чтобы убедиться, что она не несет Эллиоту никаких микробов.
Яркое Новое Будущее для Эллиота
Тремеша восторженно отзывалась о Детской Больнице Райли. Она считает, что Райли, пожалуй, одна из лучших больниц США.
Доктор Джейкоб добавил, что Эллиот хорошо перенес трансплантацию и что его показатели находятся в процессе восстановления. Первый тестовый период будет в конце первого года после операции.
Врач также объяснил, что риск остается постоянным в течение первых пяти лет, и в течение этого периода Эллиот будет находиться под наблюдением.
