Результаты Этого Исследования Фазы 2 Идиопатического Фиброза Легких Выглядят Многообещающими

Согласно сообщению GlobeNewswire, биотехнологическая компания Galecto, Inc. недавно опубликовала результаты своего клинического испытания фазы 2а. В этом исследовании тестировалась экспериментальная терапия компании GB0139 для лечения идиопатического легочного фиброза (ИЛФ), редкого заболевания легких. Результаты были впервые опубликованы в European Respiratory Journal. Оказалось, что лечение положительно повлияло на несколько соответствующих биомаркеров заболевания.

Об Идиопатическом Фиброзе Легких

Идиопатический фиброз легких — это смертельное хроническое прогрессирующее заболевание легких, которое характеризуется рубцеванием легочной ткани, что со временем приводит к ухудшению функции легких. Причина этого заболевания неизвестна. При этом было выявлено несколько факторов риска, таких как курение сигарет, воздействие различных видов пыли (металлической, деревянной, каменной и угольной), занятия, связанные с сельским хозяйством, семейный анамнез и потенциально определенные вирусные инфекции. . Симптомы включают одышку, сухой кашель, характерный потрескивающий звук, обнаруживаемый стетоскопом, недостаток кислорода в крови и утолщение пальцев. Существует несколько вариантов лечения, которые могут существенно повлиять на прогрессирование идиопатического фиброза легких. Лечение может включать определенные лекарства, легочную реабилитацию, кислородную терапию и трансплантацию легких. Раннее вмешательство может существенно повлиять на результаты; пятилетняя выживаемость составляет от 20 до 40 процентов. Чтобы узнать больше об идиопатическом фиброзе легких, нажмите здесь.

Результаты Исследований

Лечение оказало дозозависимое влияние на несколько соответствующих биомаркеров, в частности, YKL-40 и CCL-18, которые коррелируют со смертностью и снижением функции легких (форсированная жизненная емкость легких) соответственно. Обработка GB0139 также повлияла на галектин-3, PDGF-B и PAI-1. Самый сильный эффект был измерен в группе, получавшей дозу 10 мг лекарства. Благодаря обнадеживающим результатам, исследование GB0139 продолжается в рамках фазы 2b/3 клинического испытания, в котором будут участвовать в общей сложности 450 пациентов. Тот факт, что лечение смогло снизить сразу несколько биомаркеров, является обнадеживающим признаком.

О GB0139

GB0139 классифицируется как ингаляционный низкомолекулярный ингибитор галектина-3, который представляет собой белок, связанный с фиброзом (рубцеванием). Он получил статус Орфанного Лекарства от Управления по Контролю за Продуктами и Лекарствами США (FDA) и Европейского Агентства по Лекарственным Средствам (EMA) для лечения идиопатического фиброза легких.

Share this post