Согласно сообщению Newswise, первые результаты недавнего клинического испытания 1/2 фазы выявили потенциал экспериментального лечения, которое тестировалось для новообразований из бластных плазмоцитоидных дендритных клеток (
О Новообразованиях из Бластных Плазмоцитоидных Дендритных Клеток (ОБПДК)
Новообразования бластных плазмоцитоидных дендритных клеток (ОБПДК) — редкое заболевание крови, поражающее плазмоцитоидные дендритные клетки. Прогнозируется, что это заболевание составляет менее 0,5% всех случаев заболевания крови. Плазмацитоидные дендритные клетки — это редкий тип клеток иммунной системы, которые играют роль в борьбе с вирусными инфекциями. Заболевание имеет характеристики, сходные как с лейкемией, так и с лимфомой. Хотя факторы риска остаются неизвестными, ОБПДК появляется после накопления мутаций в предшественниках плазматических дендритных клеток (pDC). Симптомы заболевания включают язвы, синякоподобные пятна или поражения кожи, увеличение лимфатических узлов, печени и/или селезенки, анемию и наличие злокачественных КПК по всему телу. Лечение часто включает химиотерапию и трансплантацию стволовых клеток, но после этого лечения болезнь почти всегда рецидивирует. Следовательно, пятилетняя выживаемость для ОБПДК низкая. Существует острая необходимость в более эффективных методах лечения этого заболевания. Чтобы узнать больше о ОБПДК, нажмите здесь.
Об Исследовании
В исследование вошли 28 взрослых пациентов. Большинство пациентов получали ранее лечение и имели рецидив или рефрактерную болезнь. Предыдущее лечение включало трансплантацию стволовых клеток (24 процента), химиотерапию (52 процента) и таграксофусп (45 процентов), что является единственной терапией, одобренной FDA специально для этого рака. На сегодняшний день это было крупнейшее исследование, в котором участвовали в основном пациенты с рецидивом / рефрактерной ОБПДК. Лечение IMGN623 дало 29% общего ответа и 31% общего ответа у пациентов, которые ранее получали таграксофусп. Пять пациентов смогли добиться полного ответа.
Участие в этом испытании продолжается, и оно также будет доступно для ранее не получавших лечения пациентов, поскольку оно дает уникальную возможность для людей, живущих с этим раком, попробовать другой вариант лечения.
Нажмите здесь, чтобы узнать больше об этих результатах.
О IMGN623
Эти цифры могут показаться не слишком впечатляющими, но для смертельного заболевания, такого как ОБПДК, с ограниченными возможностями лечения, они являются обнадеживающим признаком. IMGN623 также показал хорошие характеристики безопасности по сравнению с таграксофуспом. IMGN623 классифицируется как конъюгат антитело-лекарственное средство, нацеленный на CD123. В октябре эта терапия была отмечена Управлением по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) как Прорывная Терапия.
