Согласно статье в Biospace, биотехнологическая компания Biogen со штаб-квартирой в Кембридже, штат Массачусетс, представила новые данные о методах лечения рассеянного склероза (РС) на виртуальном собрании Американской Академии Неврологии (AAN), проходившем с 17 по 22 апреля 2021 года. . Данные, в частности, нацелены на пациентов с рассеянным склерозом, перенесших рецидив, вместе с анализом «увеличенного» интервала дозирования препарата ТИЗАБРИ (TYSABRI).
О Рецидивирующем РС
Рецидивирующий рассеянный склероз обычно диагностируется в соответствии с набором симптомов, характерных для данного заболевания. Диагноз обычно подтверждается с помощью томографии головного мозга (МРТ). Рецидивы при РС также могут быть рецидивирующе-ремиттирующими, что означает продолжаться двадцать четыре часа или дольше. Периоды рецидива обычно сменяются ремиссией. Иногда во время ремиссии симптомы могут быть частичными или отсутствовать совсем.
Доктор Маха Радхакришнан, директор по маркетингу компании Biogen, прокомментировала, что каждый пациент с рассеянным склерозом страдает от болезни по-разному. Поэтому, объясняет она, очень важно знать, как лекарство повлияет на их качество жизни (QoL) и повседневную деятельность.
Таким образом, презентация AAN включала обсуждение важности QoL. Система Neuro-QoL измеряла социальные, психические и физические эффекты рассеянного склероза у пациентов.
О Препарате ТИЗАБРИ® (Натализумаб)
Основная цель встречи AAN состояла в том, чтобы представить результаты исследования по оценке эффективности расширенного дозирования ТИЗАБРИ. Пациентам, участвовавшим в исследовании, вводили стандартные интервальные дозы (SID) в течение двенадцати месяцев.
О VUMERITY®
Кроме того, были представлены данные нового опыта для препарата VUMERITY® (дироксимела фумарата). В предыдущем анализе 160 пациентов с диагнозом рецидивирующий рассеянный склероз прекратили лечение из-за побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта, что составило лишь 3,8 процента. Это квалифицирует Vumerity как надежный вариант лечения пациентов с вторичным прогрессирующим РС с повторными рецидивами.
Первичный Прогрессивный РС (PPMS)
Новейшим достижением в лечении первичного прогрессирующего РС стало одобрение FDA окрелизумаба (Окревус®). Диагноз PPMS обычно ставит врач, сообщающий пациенту, что его состояние будет постепенно ухудшаться.
FDA одобрило Окревус в марте 2017 года на основании результатов клинического исследования ORATORIO. Окревус — единственная одобренная FDA терапия для лечения PPMS и первое моноклональное антитело, одобренное для прогрессирующего РС.
Однако, согласно результатам опроса Neuro-QoL, среднегодовая скорость улучшения доменов Neuro-QoL была значительно лучше с препаратом ТИЗАБРИ, чем с Окревус. Было проанализировано сто шестьдесят четыре пациента ТИЗАБРИ, в результате чего восемь из двенадцати доменов Neuro-QoL имели значительное улучшение.
Домены описываются как хобби, здоровье, эффективность работы, семья, финансы и поддержание дружеских отношений.
Сеть РС PATHS Компании Biogen
Выводы Biogen относительно препарата ТИЗАБРИ® (натализумаб) являются результатом работы его сети MS PATHS (Multiple Sclerosis Partners Advancing Technology и Health Solutions). Компания Biogen разработала сеть MS PATHS для координации ухода за пациентами в крупных центрах Европы и США. Цель состоит в том, чтобы стандартизировать данные для этой разнообразной популяции пациентов.
Оптимальное лечение РС требует истинного понимания любых изменений в социальном, физическом и психическом здоровье пациента.
После полной оценки ТИЗАБРИ® исследование MS PATHS показало, что ТИЗАБРИ® имеет более высокие оценки, чем Окревус, в улучшении психического и социального здоровья. Преимущества QoL, обеспечиваемые ТИЗАБРИ, оказались значительными.
Взгляд в Будущее
Компания Biogen продолжает свою приверженность сообществу РС посредством проведения двадцати пяти клинических испытаний, в настоящее время исследующих РС. Список включает исследование концепции вакцинации COVID-19 для пациентов с рассеянным склерозом.
Презентация AAN была частью усилий компании Biogen по пониманию и продвижению медицинского лечения.
