Болезнь Шарко-Мари-Тута (ШMT) связана с рядом генетических мутаций. Фактически, разные мутации обозначают определенные подтипы ШМТ, такие как ШMT1 или ШMT3. Согласно Charcot-Marie-Tooth News, исследователи недавно изучили связь между мутациями гена…
Для всех любителей кофе, которые пьют столько же кофе, сколько и я каждый день, это только для вас. Недавно в пресс-релизе Медицинской школы Икана на горе Синай («Mount Sinai») были…
Семья Робби Эллиота, проживающая в Саут-Шилдсе, Англия, описывает его как идеального мальчика с веселым характером, всегда щедрым и с особой любовью к музыке. Согласно статье в Daily Star, несколько недель…
Региональный президент компании Pfizer по редким заболеваниям Реда Гиха недавно высказал свое мнение журналу «The Parliament» о безотлагательности того, что он называет «кризисом редких заболеваний». Реда Гиха сказал, что безотлагательность,…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
