Компания Salarius Pharmaceuticals только что объявила о добавлении нового центра клинических испытаний для своего исследования, посвященного секлидемстату (seclidemstat) в качестве средства лечения саркомы Юинга (рецидивирующей или рефрактерной), а также сарком с перестройкой FET.

Это новое испытательное место — онкологический центр Fox Chase в Пенсильвании. Другие центры испытаний находятся во Флориде, Калифорнии, Массачусетсе, Техасе, Огайо и Нью-Йорке. Всего в исследовании участвуют 9 исследовательских участков.

Все центры испытаний активны, и первые участники получили первую дозу препарата. Эта терапия представляет собой обратимый ингибитор LSD1, принимаемый перорально. Это фермент, который, как было установлено, вызывает прогрессирование многих видов рака.

Исследование

Это исследование представляет собой стадию увеличения дозы, в нем участвуют 3 группы пациентов. Каждый из них направлен на изучение безопасности и эффективности терапии.

Группа 1

В первую группу вошли 30 человек с диагнозом саркома Юинга. Это редкий детский рак кости. В этой части исследования будут использоваться как секлидемстат, так и топотекан в сочетании с циклофосфамидом. Другими словами, он будет оценивать исследуемую терапию при использовании с химиотерапией.

Если эта группа продолжит показывать положительные результаты, это может привести к тому, что больше пациентов получат доступ к секлидемстату на более раннем этапе их пути заболевания раком в качестве терапии второй и третьей линии.

Группа 2

Во второй группе этого исследования изучается терапия у 15 пациентов как единая терапия. У всех участников этой группы исследования диагностирована миксоидная липосаркома.

Группа 3

В третьей группе этого исследования будет изучаться эту терапия как единственная терапия у людей с диагнозом саркома с перестройкой FET или саркомы Юинга. В этой группе также будет всего 15 пациентов. Оба эти заболевания очень похожи на саркому Юинга.

Более ранние данные показали, что эта терапия способна приводить к стабильному состоянию заболевания, а также к увеличению времени до прогрессирования у пациентов с перегруппировкой FET.

Взгляд в Будущее

Исследователи надеются, что эта терапия может оказаться полезной при многих других формах рака, в том числе при очень неудовлетворенных потребностях.

Они ожидают сообщить о результатах этого испытания к 2022 году; однако они надеются сообщить общественности об этом раньше.

Вы можете узнать больше об этом испытании и возможностях исследовательской терапии здесь.