Гиперфагия, или ненормально сильный голод или желание поесть, является одной из характеристик синдрома Прадера-Вилли (PWS), редкого генетического заболевания. Из-за этого у пациентов с PWS часто наблюдается низкий метаболизм и трудности с контролем потребления калорий, что вызывает ожирение и другие проблемы со здоровьем. Тем не менее, «Prader Willi Syndrome News» сообщают, что неинвазивная методика, называемая транскраниальной стимуляцией постоянным током (tDCS), может подавлять аппетит и другие импульсы, связанные с едой. Прочтите полные результаты исследования, опубликованные в Brain Sciences.

tDCS

Согласно Johns Hopkins Medicine, транскраниальная стимуляция постоянным током (tDCS) — это:

неинвазивная, безболезненная процедура стимуляции мозга, при которой используются [прямые электрические токи для нейрональной стимуляции]. Постоянный ток низкой интенсивности пропускается через два электрода, размещенных над головой, которые модулируют активность нейронов.

Всего существует две формы tDCS: анодная и катодная. В анодной tDCS стимуляция мозга дополняет или активирует нейронную активность. С другой стороны, катодная tDCS снижает или ингибирует нейронную активность. Помимо PWS, tDCS также считается потенциальным вариантом лечения пациентов с хронической болью, тревогой и депрессией, а также болезнью Паркинсона. Однако эта терапия еще не одобрена FDA.

tDCS для Подавления Аппетита

Как мы выбираем, что есть, сколько и когда есть? В нашем мозгу дорсолатеральная префронтальная кора (DLPFC) играет роль в памяти, исполнительных функциях и реакциях. Кроме того, предыдущие исследования показали, что пациенты с PWS имеют более низкую активность DLPFC при воздействии на пищевые импульсы. Фактически, использование tDCS для нацеливания на DLPFC помогло снизить тягу к еде (или другим веществам, таким как табак) в предыдущих исследованиях. Теперь исследователи хотели понять, как tDCS изменяет гиперфагию во время выполнения задач, требующих просмотра изображений еды и непродовольственных товаров. Как до, так и после выполнения задач, исследователи использовали ЭЭГ для измерения нейронной активности.

Всего в исследование было включено 10 пациентов с PWS. Их возраст колебался от 19 до 44 лет. У четырех пациентов отсутствовали гены на отцовской хромосоме 15, а остальные пациенты унаследовали две копии материнской хромосомы 15. Пациенты получали либо tDCS, либо плацебо (faux tDCS). Во время лечения на кожу головы накладывали два электрода. В течение 30-минутного периода пациенты получали либо tDCS, либо поддельную электростимуляцию.

По мере того, как пациенты получали лечение, появлялись изображения еды или непродовольственных товаров. Изображение оставалось на одну секунду, затем последовал пустой экран. Затем пациентов попросили либо ответить на условие Go для изображений, не связанных с едой, либо не реагировать на изображения еды. Исследователи оценили количество ошибок, время отклика и правильные ответы.

Результаты Исследований

В целом результаты исследования показывают, что:

• Пациенты, получавшие tDCS, быстрее реагировали на образы, не связанные с едой, чем пациенты, получавшие плацебо. Однако существенной разницы в группах по реакции на изображения еды не было.
• Исследователи оценили амплитуду N2, паттерн мозговых волн, связанный с подавлением реакции. При оценке амплитуды N2 у пациентов, получавших tDCS, амплитуда N2 снизилась после лечения.
  • В конечном итоге это говорит о том, что tDCS помогает подавить аппетит или импульсы, связанные с едой. Такое же снижение было связано с более низким потреблением калорий.

В результате исследователи считают, что tDCS может улучшить пищевые импульсы и уменьшить гиперфагию у пациентов с PWS. Однако для проверки этих результатов необходимы дополнительные исследования.

Синдром Прадера-Вилли (PWS)

Множество генетических проблем, связанных с хромосомой 15, вызывают синдром Прадера-Вилли (PWS), редкое мультисистемное расстройство, которое приводит ко множеству психических, физических и поведенческих проблем. В большинстве случаев эти хромосомные проблемы являются спонтанными, а не наследственными. Однако все генетические изменения в PWS влияют на функцию гипоталамуса. В младенчестве пациенты с PWS часто испытывают «вялый» мышечный тонус, плохой сосательный рефлекс и недоразвитые гениталии. Без надлежащего ухода младенцы с PWS могут «потерять здоровье». Но во многих случаях пациенты с PWS с возрастом улучшают свою мышечную силу и моторику. Начиная с раннего детства, у пациентов появляются дополнительные симптомы, в том числе:

• Постоянное чувство голода
• Слабые импульсы в отношении еды или голода
• Чувство ненасытности
• Отличительные черты лица, такие как миндалевидные глаза и треугольный рот.
• Невысокий рост
• Сколиоз (аномальное искривление позвоночника)
• дерматилломания или другое обсессивно-компульсивное поведение
• Агрессивность или раздражительность
• Нарушения обучаемости
• Задержки в умственном и физическом развитии
• Недоразвитые половые органы, что приводит к бесплодию
• Ожирение
• Самоповреждающее поведение
• Апноэ во сне