В настоящее время существует ряд возможных вариантов лечения пациентов со множественной миеломой: иммуномодуляторы, химиотерапия, ингибиторы HDAC, стероиды и ингибиторы протеасом. Но, по данным Medical XPress, ученые Peter Mac открыли экспериментальную терапию, которая показывает огромные преимущества при множественной миеломе. Фактически, исследование показало, что множественная миелома невероятно чувствительна к лечению, которое подавляет два фермента, называемые P300 и CBP. Откройте для себя полные доклинические данные, опубликованные в Molecular Cell.

P300 и CBP

В несвязанной с этим статье, опубликованной в Chemical Reviews, авторы объясняют, что:

С момента их открытия в 1980-х и 1990-х годах человеческий протеин лизин ацетилтрансфераза, кодируемая паралогическими генами p300 и CBP, вызвала большой интерес. p300 / CBP регулирует экспрессию генов, контролирующих несколько основных клеточных процессов, таких как пролиферация и гомеостаз, и играет роль в различных заболеваниях человека, особенно в солидных опухолях.

Эти ферменты также связаны с восстановлением, ростом и выживанием клеток и ДНК. Хотя исследователи долгое время считали, что CBP и P300 играют роль в росте раковых клеток, мало исследований, показывающих корреляцию. Кроме того, существует мало — если вообще есть — методы лечения, которые ингибируют P300 / CBP.

При тестировании серии ингибиторов P300 / CBP исследователи определили, что множественная миелома чрезвычайно чувствительна к этому лечению. Фактически, один из авторов описывает эту чувствительность как «большую, чем у многих других видов рака», предлагая способ потенциально удовлетворить неудовлетворенные потребности этой популяции пациентов. Ингибиторы P300 / CBP отключают факторы транскрипции и гены, связанные с раком, чтобы предотвратить рост опухолей или раковых клеток.

Хотя исследователи считают, что ингибиторы P300 / CBP могут лечить множественную миелому, необходимы дополнительные исследования, прежде чем лекарства можно будет протестировать на людях.

Множественная Миелома (ММ)

Множественная миелома — это редкий вид рака, который развивается в плазматических клетках, типе белых кровяных телец. Обычно плазматические клетки играют важную роль в иммунной системе; эти клетки вырабатывают антитела, борются с инфекциями и способствуют здоровью костного мозга. Но при этом раке клетки миеломы создают аномальные белки М (аномальные антитела). По мере накопления раковых клеток здоровые клетки вытесняются из костного мозга. Вскоре костный мозг наполняется аномальными миеломными клетками и высоким уровнем М-белка. В конечном итоге врачи не уверены, что вызывает множественную миелому. Однако полный или частичный дефект хромосомы 13 был связан с множественной миеломой. Обычно этот рак поражает пожилых людей. Другие факторы риска включают принадлежность к мужскому полу, Афро-Американская раса, ожирение или наличие рака в семейном анамнезе.

На ранних стадиях у пациентов могут не проявляться симптомы. Когда симптомы действительно появляются, они включают:

• Тошнота
• Непреднамеренная потеря веса
• Анемия (низкое количество эритроцитов)
• Тромбоцитопения (низкое количество тромбоцитов)
• Усталость
• Частые инфекции
• Легкие синяки и кровотечения
• Запор
• Чрезмерная жажда
• Частое мочеиспускание
• Запор
• Потеря аппетита
• Боль в костях, часто в груди и / или позвоночнике.
• Умственное замешательство и / или затуманенность
• Слабость или онемение ног
• Гиперкальциемия (высокий уровень кальция в сыворотке крови)