Организации Lupus Canada и Lupus Foundation of America объединились, чтобы вручить награду Lupus Canada Catalyst Award 2020. Этот грант предназначен для финансирования одного года исследований, которые улучшат жизнь людей с волчанкой.

О Волчанке

Волчанка, также известная как системная красная волчанка, представляет собой аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система атакует собственные ткани организма. Волчанка вызывает воспаление, боль и, в тяжелых случаях, повреждение тканей суставов, почек, кожи, сердца, легких и мозга. Люди, страдающие волчанкой, могут испытывать обострения, когда симптомы наихудшие, и периоды ремиссии, когда они практически не испытывают боли. Каждый случай индивидуален, и люди испытывают разную степень тяжести заболевания. Волчанка также непропорционально поражает женщин и людей афроамериканского, азиатского и индейского происхождения. Это также невидимая болезнь, а это означает, что нет внешних факторов, которые заметны другим. Из-за этого многие люди остаются без диагноза. Фактически, по данным Американского Фонда Волчанки, от появления симптомов до медицинского диагноза волчанки проходит в среднем шесть лет. Хотя от волчанки нет лекарства, лечение все же существует. Это процесс, который продолжается всю жизнь, и он может помочь уменьшить обострения и боль.

О Грантополучателях

Грант получили два медицинских специалиста: доктор Меган Барбер и доктор Лесли Скейт, оба из Университета Калгари. Они будут изучать беременность и волчанку, поскольку осложнения беременности чаще встречаются у лиц с волчанкой и антифосфолипидным синдромом.

Используя новый метод тестирования для изучения активации системы комплемента и визуализации тромбоцитов, два реципиента оценят связь между тромбоцитами и системой комплемента у беременных женщин с волчанкой. Это исследование позволит врачам лучше предсказать, у каких женщин возникнут осложнения, а также разработать более эффективные методы лечения для матерей и их детей.

Подробнее об их исследованиях читайте здесь.