В настоящее время исследуется ряд вакцин против COVID-19, одна из которых — AZD1222. Исследование было приостановлено еще в сентябре, когда один из участников заболел в Великобритании. Врачи смогли диагностировать у него поперечный миелит, и после тщательного исследования испытанию было дано разрешение на его продолжение.

О Поперечном Миелите

Поперечный миелит возникает при воспалении центральной нервной системы, особенно спинного мозга. Это воспаление может быть результатом вирусных инфекций, бактериальных инфекций и воспалительных заболеваний, таких как рассеянный склероз. Иногда причина неизвестна. Независимо от причины это заболевание вызывает такие симптомы, как боль, пронизывающая все тело, слабость в руках и ногах, ненормальные ощущения, такие как покалывание, а также проблемы с мочевым пузырем и кишечником. Эти симптомы появятся в эпизоде, то есть через некоторое время они исчезнут. Однако есть осложнения, которые могут сохраняться даже после эпизода. К ним относятся боль, спазмы, стеснение, скованность, сексуальная дисфункция, депрессия, беспокойство и частичный или полный паралич ног и рук.

Об Исследовании

Компания AstraZeneca, создатель вакцины, была вынуждена приостановить глобальное испытание фазы III после того, как один из участников заболел поперечным миелитом. К счастью, пострадавший смог пройти лечение в лондонской больнице и был выписан.

В ответ на это FDA и другие регулирующие органы начали интенсивные исследования вакцины. FDA также начало изучать другие вакцины, разработанные Оксфордским Университетом, поскольку они сотрудничали с AstraZeneca для этого испытания. Цель заключалась в том, чтобы убедиться, что никакие другие вакцины не вызывают подобных проблем.

Испытание было разрешено возобновить сначала в Великобритании, так как Управление по Регулированию Медицинского Обслуживания (MHRA) решило, что доказательства не указывают на вакцину как на причину поперечного миелита. Южная Африка, Индия и Бразилия также возобновили исследование. Только 23 октября FDA разрешило продолжить испытание в США.

Теперь, когда испытание возобновилось, AstraZeneca ожидает, что результаты будут получены к концу года. Если все пойдет хорошо, они планируют произвести два миллиарда доз вакцины.

Здесь можно найти исходную статью.