Доступны Новые Данные Исследования Нарсоплимаба для ТА-TMA
Source: Pixabay

Доступны Новые Данные Исследования Нарсоплимаба для ТА-TMA

В конце октября коммерческая биофармацевтическая компания Omeros Corporation («Omeros») объявила о публикации данных своего клинического исследования нарсоплимаба (narsoplimab). В ходе исследования ученые оценили терапию как лечение тромботической микроангиопатии, связанной с…

Продолжить чтение Доступны Новые Данные Исследования Нарсоплимаба для ТА-TMA

Комбинированный Препарат Ублитуксимаб-Умбралисиб для Лечения ХЛЛ Получил Обозначение Ускоренной Процедуры

Миссией биофармацевтической компании TG Therapeutics, Inc. («TG») всегда было создание методов лечения, удовлетворяющих неудовлетворенные потребности пациентов. Их внимание сосредоточено на аутоиммунных заболеваниях и злокачественных новообразованиях B-клеток. Теперь они делают шаги…

Продолжить чтение Комбинированный Препарат Ублитуксимаб-Умбралисиб для Лечения ХЛЛ Получил Обозначение Ускоренной Процедуры

Новая Исследовательская Терапия Вселяет Надежду при Пигментном Ретините на Мышиной Модели

Исследователи из Nanoscope, благодаря финансированию NIH, разработали белок, который может эффективно восстанавливать зрение у мышей. Это исследование было опубликовано в журнале Nature Gene Therapy. Исследование Эта исследовательская группа эффективно разработала…

Продолжить чтение Новая Исследовательская Терапия Вселяет Надежду при Пигментном Ретините на Мышиной Модели
Ученые Разработали Синтетическую ДНК-Вакцину Против Вируса Повассан
source: pixabay.com

Ученые Разработали Синтетическую ДНК-Вакцину Против Вируса Повассан

Хотя болезнь Лайма является одним из наиболее известных клещевых заболеваний, многие люди могут не знать о вирусе Повассан. Этот флавивирус, распространенный как в России, так и в Северной Америке, обнаруживается…

Продолжить чтение Ученые Разработали Синтетическую ДНК-Вакцину Против Вируса Повассан

Дозирование SX-682 Завершено в Фазе 1/2 Испытаний для Лечения МДС и Меланомы

Ранее на этой неделе биотехнологическая компания Syntrix Pharmaceuticals («Syntrix») объявила о завершении дозирования всех пациентов в рамках фазы 1/2 клинических испытаний. Испытания были разработаны для оценки SX-682 как потенциального средства…

Продолжить чтение Дозирование SX-682 Завершено в Фазе 1/2 Испытаний для Лечения МДС и Меланомы
Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании Фазы 1B по Поводу Легочной Артериальной Гипертензии
https://pixabay.com/photos/animals-lemurs-wildlife-zoo-monkey-1010643/

Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании Фазы 1B по Поводу Легочной Артериальной Гипертензии

Новое Исследование В этом году в Австралии завершилось испытание фазы 1A для GMA301 по поводу легочной артериальной гипертензии (ЛАГ). Это испытание продемонстрировало положительный профиль безопасности для ряда доз терапии. Период…

Продолжить чтение Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании Фазы 1B по Поводу Легочной Артериальной Гипертензии
Редкий Класс: Анапластическая Астроцитома
source: shutterstock

Редкий Класс: Анапластическая Астроцитома

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Анапластическая Астроцитома
ИИ с Глубоким Изучением Помогает Исследователям Точно Диагностировать Дистонию
Image by Markus Spiske from Pixabay

ИИ с Глубоким Изучением Помогает Исследователям Точно Диагностировать Дистонию

Согласно Neurology Today, исследователи открыли новый способ использования искусственного интеллекта (ИИ) для расширения медицинских знаний. С помощью платформы DystoniaNet, в которой используется искусственный интеллект с глубоким изучением, исследователи выявляли и…

Продолжить чтение ИИ с Глубоким Изучением Помогает Исследователям Точно Диагностировать Дистонию

Новые Вакцины Направлены на То, Чтобы Остановить Прогрессирование Болезни Альцгеймера

Медицинские работники постоянно ищут методы лечения, которые остановят или даже повернут вспять прогрессирование болезни Альцгеймера, и новая вакцина под названием E22W42 может стать большим шагом в правильном направлении. Согласно данным…

Продолжить чтение Новые Вакцины Направлены на То, Чтобы Остановить Прогрессирование Болезни Альцгеймера

Объявлены Положительные Результаты 2 Фазы Исследования Атопического Дерматита

Только что были объявлены положительные результаты исследования фазы 2 под названием QUARTZ2, в котором исследуется SHR0302 в качестве терапии атопического дерматита (АтД). Исследователи обнаружили, что при каждом изученном уровне дозы…

Продолжить чтение Объявлены Положительные Результаты 2 Фазы Исследования Атопического Дерматита

AVR-RD-01 от Болезни Фабри Получило Обозначения Орфанных Лекарств 

Во всем мире в разных странах есть обозначения «Орфанные Лекарства» или «Орфанные Лекарственные Препараты», которые ведущие агентства присваивают продуктам, предназначенным для лечения пациентов с редкими заболеваниями. Недавно AVROBIO объявила, что…

Продолжить чтение AVR-RD-01 от Болезни Фабри Получило Обозначения Орфанных Лекарств 

Исследование: Роль Гипоталамуса в Воспалительном Заболевании Кишечника

Медицинские работники изучали воспалительные заболевания кишечника (ВЗК) в течение многих лет, пытаясь полностью понять их. Теперь произошел прорыв: исследователи из Детской больницы Филадельфии (CHOP) обнаружили связь между гипоталамусом и ВЗК.…

Продолжить чтение Исследование: Роль Гипоталамуса в Воспалительном Заболевании Кишечника
Две Стендовые Презентации ELX-02 для Лечения Муковисцидоза Появились в NACFC
karmasprenger / Pixabay

Две Стендовые Презентации ELX-02 для Лечения Муковисцидоза Появились в NACFC

В конце сентября - начале октября Североамериканская Конференция по Муковисцидозу (NACFC) стала виртуальной, как это были вынуждено сделать многие конференции и симпозиумы в этом году. Однако это не означает, что…

Продолжить чтение Две Стендовые Презентации ELX-02 для Лечения Муковисцидоза Появились в NACFC

Ученые Обнаружили Иммунную Клетку, Которая Может Частично Нейтрализовать Повреждения, Вызванные БАС и РС

В серии статей, недавно опубликованных в FierceBiotech, описывается открытие ученых из штата Огайо и Мичиганского Университета. Команды обнаружили иммунную клетку, которая может быть задействована для частичного устранения повреждений, вызванных нейродегенеративными…

Продолжить чтение Ученые Обнаружили Иммунную Клетку, Которая Может Частично Нейтрализовать Повреждения, Вызванные БАС и РС

Химики Глазго Разработали Chemputer, Робот, Который Может Интерпретировать Слова Химика

В сообщении CNBC News было объявлено о прорыве в области цифровой химии, который может произвести революцию во всей фармацевтической отрасли. Химики из Cronin Lab Университета Глазго создали программное обеспечение, которое…

Продолжить чтение Химики Глазго Разработали Chemputer, Робот, Который Может Интерпретировать Слова Химика

Аталурен Останавливает Прогрессирование Заболевания у Пациентов с нмМДД

В этом году на совместном заседании CNS-ICNA 2020 исследователи определили аталурен как потенциальное средство, которое тормозит прогрессирование заболевания у пациентов с нонсенс-мутацией мышечной дистрофии Дюшенна (нмМДД). Исследования показывают, что терапия…

Продолжить чтение Аталурен Останавливает Прогрессирование Заболевания у Пациентов с нмМДД

Новый Препарат, Который Стимулирует Восстановление Поврежденных Нервных Волокон, Является Беспрецедентным

В недавней статье, опубликованной в «Multiple Sclerosis News Today», сообщается, что недавно идентифицированные иммунные клетки предотвращают гибель поврежденных нервных клеток. Исследование показало, что именно эта группа иммунных клеток может способствовать…

Продолжить чтение Новый Препарат, Который Стимулирует Восстановление Поврежденных Нервных Волокон, Является Беспрецедентным

Борьба с Дефицитом Кислой Сфингомиелиназы: История Редкого Заболевания

Пурнелл был первым ребенком Тейлора и Сэма Сабки, и они были очень взволнованы его появлением, и беременность и роды прошли без каких-либо серьезных проблем. Первые шесть месяцев жизни Пурнелл развивался…

Продолжить чтение Борьба с Дефицитом Кислой Сфингомиелиназы: История Редкого Заболевания
Первый Участник Получил Дозу AZP-3601 в Исследовании Гипопаратиреоза
source: pixabay.com

Первый Участник Получил Дозу AZP-3601 в Исследовании Гипопаратиреоза

В середине октября компания Amolyt Pharma («Amolyt») объявила, что первому участнику была введена доза в фазе 1 клинического исследования, оценивающего AZP-3601 как потенциальное средство для лечения пациентов с гипопаратиреозом. На…

Продолжить чтение Первый Участник Получил Дозу AZP-3601 в Исследовании Гипопаратиреоза

Терапия CRISPR CAR-T Эффективна — Но Безопасна ли Она?

В конце октября CRISPR Therapeutics объявила о положительных основных данных клинического исследования фазы 1, в котором анализировался CTX110 у пациентов с CD19 + B-клеточным раком. Однако, согласно статье в Biospace,…

Продолжить чтение Терапия CRISPR CAR-T Эффективна — Но Безопасна ли Она?
Дупиксент Может Использоваться для Лечения Эозинофильного Эзофагита
source: pixabay.com

Дупиксент Может Использоваться для Лечения Эозинофильного Эзофагита

Согласно сообщению GlobeNewswire, препарат Дупилумаб (продаваемый как Дупиксент (Dupixent®) продемонстрировал потенциальную эффективность в клинических испытаниях фазы 3 в качестве лечения эозинофильного эзофагита, редкого заболевания. В испытании изучалось лечение пациентов в возрасте…

Продолжить чтение Дупиксент Может Использоваться для Лечения Эозинофильного Эзофагита

Исследование Beat AML Улучшило Выживаемость с Помощью Целевых Методов Лечения

Согласно недавнему исследованию, опубликованному в журнале Nature Medicine, лечение рака крови претерпевает изменения. В связи с этим Общество Лейкемии и Лимфомы (LLS) недавно опубликовало свой собственный отчет о продолжающемся испытании…

Продолжить чтение Исследование Beat AML Улучшило Выживаемость с Помощью Целевых Методов Лечения

Точная Медицина при Болезни Шарко-Мари-Тута

Болезнь Шарко-Мари-Тута (ШМТ) - это неврологическое заболевание, имеющее несколько подтипов. Из-за этого ни одно лечение не является универсальным для всех пораженных людей. Чтобы предоставить пациентам лучшее лечение для них, Исследовательский…

Продолжить чтение Точная Медицина при Болезни Шарко-Мари-Тута
Новое Сотрудничество Разработает ARO-AAT для Заболевания Печени, Связанного с A1AD
source: pixabay.com

Новое Сотрудничество Разработает ARO-AAT для Заболевания Печени, Связанного с A1AD

В октябре 2020 года компания Arrowhead Pharmaceuticals («Arrowhead») объявила о новом сотрудничестве и лицензионном соглашении с глобальной биофармацевтической компанией Takeda Pharmaceutical Company Limited («Takeda»). Вместе они разработают и коммерциализируют исследуемый…

Продолжить чтение Новое Сотрудничество Разработает ARO-AAT для Заболевания Печени, Связанного с A1AD

Исследование: Гломерулярные Заболевания Связаны с Повышенным Риском Сердечно-Сосудистых Заболеваний

Согласно статье Newswise, недавнее исследование показало, что взрослые пациенты с гломерулярными заболеваниями также сталкиваются с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний. Результаты были впервые представлены на ASN Kidney Week 2020 Reimagined, которая…

Продолжить чтение Исследование: Гломерулярные Заболевания Связаны с Повышенным Риском Сердечно-Сосудистых Заболеваний