ЕС Одобрил Inrebic для Лечения Спленомегалии с Миелофиброзом
qimono / Pixabay

ЕС Одобрил Inrebic для Лечения Спленомегалии с Миелофиброзом

8 февраля 2021 года глобальная биофармацевтическая компания Bristol Myers Squibb сообщила, что Европейская Комиссия (ЕК) одобрила заявку на получение регистрационного удостоверения (MAA) для Inrebic (федратиниб). В течение примерно 10 лет…

Продолжить чтение ЕС Одобрил Inrebic для Лечения Спленомегалии с Миелофиброзом
ASH 2020: Данные Исследования Момелотиниба
source: pixabay.com

ASH 2020: Данные Исследования Момелотиниба

Компания Sierra Oncology недавно выпустила два реферата, которые будут представлены на 62-м ежегодном собрании Американского Общества Гематологов (ASH). Встреча запланирована на 5-8 декабря. Оба реферата касаются момелотиниба, препарата для лечения…

Продолжить чтение ASH 2020: Данные Исследования Момелотиниба

Новая Исследовательская Терапия для Пациентов с Миелофиброзом с Тяжелой Тромбоцитопенией Продвигается Вперед

Компания CTI BioPharma недавно объявила, что они подают NDA на Pacritinib в качестве нового варианта для пациентов с миелофиброзом, которые сталкиваются с тяжелой тромбоцитопенией. Тромбоцитопения является результатом либо самого заболевания,…

Продолжить чтение Новая Исследовательская Терапия для Пациентов с Миелофиброзом с Тяжелой Тромбоцитопенией Продвигается Вперед
Экспериментальное Лечение Миелофиброза Получает Обозначение Орфанного Препарата
doctor, lab, laboratory, medical, medicine, chemistry, test tube, dna, deney

Экспериментальное Лечение Миелофиброза Получает Обозначение Орфанного Препарата

Согласно данным с сайта proactiveinvestor.com.au, фармацевтическая компания Pharmaxis Ltd. недавно объявила о том, что Управление по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) предоставило ей обозначение Орфанного…

Продолжить чтение Экспериментальное Лечение Миелофиброза Получает Обозначение Орфанного Препарата