Национальное Управление по Медицинским Изделиям (NMPA) Китая недавно одобрило суруфатиниб (surufatinib) для регистрации лекарств для лечения запущенных нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы (pNET). Компания HUTCHMED Limited недавно объявила об этой новости…

Радиофармацевтическая компания Molecular Targeting Technologies (MTTI) объявила через Biospace, что FDA одобрило проведение MTTI клинических испытаний фазы 1 для изучения дозиметрии и безопасности собственного продукта EBTATE. Дозиметрия - это измерение…