Национальное Управление по Медицинским Изделиям (NMPA) Китая недавно одобрило суруфатиниб (surufatinib) для регистрации лекарств для лечения запущенных нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы (pNET). Компания HUTCHMED Limited недавно объявила об этой новости после того, как в декабре 2020 года был одобрен препарат для лечения запущенных внепанкреатических нейроэндокринных опухолей (epNET) или нейроэндокринных опухолей, которые образуются за пределами поджелудочной железы. Теперь компании HUTCHMED остается только дождаться сертификации.

Суруфатиниб для pNET

Этот ингибитор ангио-иммуно-киназы, продаваемый под названием Sulanda, уже продемонстрировал положительные реальные результаты в лечении epNET с момента его запуска в январе 2021 года. Теперь компания HUTCHMED рада, что эта терапия также поможет пациентам pNET.

Суруфатиниб был одобрен после завершения исследования SANET-p. Это испытание фазы III было проведено в Китае, и в него были включены пациенты с расширенными pNET. Исследование достигло своей основной конечной точки — выживаемости без прогрессирования заболевания (ВБП), при этом медиана ВБП составила 10,9 месяцев. Это клинически значимо по сравнению с группой плацебо, у которой ВБП составляла 3,7 месяца. Кроме того, имелся управляемый профиль безопасности, благодаря которому лечение хорошо переносилось. Вы можете узнать больше об исследовании здесь.

О pNETs

pNET — это нейроэндокринные опухоли, которые появляются в поджелудочной железе, и эти опухоли образуются из клеток, которые выделяют гормоны в кровь. Они могут относиться к одному из двух типов: опухоли островковых клеток или аденокарциномы. Симптомы этих опухолей включают диарею, расстройство желудка, боль в животе и / или спине, пожелтение кожи и глаз, а также уплотнение в брюшной полости. Могут быть дополнительные симптомы, которые являются результатом гормонов, выделяемых опухолями, которые могут включать камни в желчном пузыре, обезвоживание, сгустки крови, учащенное сердцебиение, повторяющиеся язвы желудка, высокий / низкий уровень сахара в крови, сыпь, боль во рту, изменение привычек кишечника и непреднамеренная потеря веса.

Медицинские работники не совсем уверены, почему образуются эти опухоли, но они знают, что некоторые клетки мутируют и начинают бесконтрольно размножаться. Однако они определили факторы риска, которые включают синдром MEN1, синдром NF1 и семейный анамнез карциноидного сердечного синдрома или карциноидного синдрома. Лечение этих опухолей зависит от множества факторов, таких как общее состояние здоровья пациента, расположение и тип опухоли, возраст пациента, а также от того, был ли рак недавно диагностирован или рецидивирует. Варианты лечения включают:

• Гормональная терапия
• Лучевая терапия
• Операция
• Химиотерапия
• Таргетная терапия
• Поддерживающая терапия

Вы можете найти исходную статью здесь.