Исследование, недавно опубликованное в Cell Stem Cell, показало, что использование человеческих стволовых клеток в сочетании с медицинской химией может улучшить существующие лекарства для лечения генетических заболеваний. Доктор Альфред Джордж-младший заявил,…
Когда мне было 12 лет, после внезапной остановки сердца у моей мамы, мне поставили диагноз редкий генетический синдром внезапной смерти от аритмии, названный врожденным синдромом удлиненного интервала QT (СУИQT) типа…
В недавней статье, опубликованной в EMS WORLD, говорится, что синдром удлиненного интервала QT (СУИQT), потенциально смертельное заболевание у молодых людей, часто остается нераскрытым. ЭКГ может выявить заболевание, которое может вызвать…
В связи с COVID-19 многие конференции и мероприятия, связанные со здравоохранением и медициной, были перенесены в виртуальный мир. Но это не значит, что обучение прекратилось, говорит Healio. Во время ежегодных…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
