Los médicos no podían detectar su dolor, hasta que…

Lisa Marie Basile se da cuenta de que la vida con una enfermedad auto-inmune es frustrante. También tuvo un tiempo difícil conseguiendo un diagnóstico porque, como ella dice, “… muchos trastornos autoinmunes no vienen con un neón ‘Aquí estoy!’ firmar.” Pasaron años antes de que Lisa fuera diagnosticada correctamente con espondilitis anquilosante, dejándola con dudas sobre su futuro con la enfermedad. La espondilitis anquilosante es una forma de artritis que causa la inflamación de la columna vertebral, y también puede afectar otras articulaciones.

Ankylosing Spondylitis Patient Posing
Lisa taking a quick selfie before she takes blood. Source: The Gloss

La Asociación Americana de enfermedades autoinmunes relacionadas informa enfermedades autoinmunes afectan a un estimado de 23,5 millones de estadounidenses, la mayoría de ellos mujeres. De los 80 – 100 enfermedades conocidas, todas son crónicas, y algunos pueden ser potencialmente mortales. Y lo que es aún más desalentador que toman medicamentos inmunosupresores puede dar lugar a importantes efectos secundarios.

Debido a que la espondilitis anquilosante causa inflamación en todo el cuerpo, Lisa tiene dolor en las articulaciones constante y que a veces se desarrolla una uveítis que causa dolor ocular severo. Si esto no fuera suficiente, el esteroide gotas ella usa son conocidos por causar cataratas. Lisa mantiene una buena actitud, y puede bromear sobre sus pruebas y triunfos, pero ella admite que el camino no ha sido fácil. Antes de su diagnóstico, muchos médicos despedidos sus síntomas como “todo en su cabeza.” De acuerdo con el Hospital de sirugias especiales, Lisa no está sola en su percepción: “El diagnóstico puede tardar varios años, especialmente cuando los síntomas no son tomadas en serio y / o el paciente se hace sentir por sus amigos o familiares que los síntomas son todos ‘en la cabeza de uno, “contribuir a los pacientes se sienten seguros de sus propios síntomas y cuestionando su conocimiento sobre sus propios cuerpos.”

Para Lisa, los análisis de sangre no fueron concluyentes, y no fue hasta que tuvo una tomografía computarizada para una condición no relacionada que su espondilitis anquilosante fue descubierto. De repente, todo tenía sentido – no había una causa real para el dolor y la fatiga que había estado tratando con tanto tiempo.

Algunas personas con trastornos autoinmunes pueden pasar largos periodos de tiempo sin mostrar ningún síntoma, y luego van a tener un ataque de asma, y encontrar a sus amigos y familiares están confundidos. Las enfermedades autoinmunes son silenciosas atacantes, y debido a dolor en las articulaciones no se puede ver, los pacientes sufren una falta de comprensión y empatía de aquellos que están más cerca. Agrava el sufrimiento mediante la creación de sentimientos de rechazo, el aislamiento y la soledad. Lisa insta a otros a aprender acerca de las enfermedades raras. Ella dice: “No hay nada malo en decir a las personas más cercanas a usted lo experimenta, al igual que no hay razón por la que no debería leer sobre lo que alguien sabe que puede estar pasando a través.”

Comparte esta historia a algún conocido que tenía un camino de difícil diagnóstico. Mostrarles que no están solos.

Lea para ver la historia completa de Lisa desde su punto de vista en The Gloss.

 

 

 

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