De acuerdo a una historia de EurekAlert!, un equipo de investigadores utilizó una combinación de tecnología de micromatrices y análisis de sangre para distinguir las firmas moleculares distintivas en un grupo de niños con fibrosis quística. Los científicos podrían utilizar la información obtenida de estas pruebas para predecir las respuestas al tratamiento y la gravedad de la enfermedad. Los datos también podrían ayudar a atender el tratamiento de las características biológicas de cada paciente.
Sobre la Fibrosis Quística
Fibrosis quística es un tipo de trastorno genético que puede tener impactos en todo el cuerpo, pero se caracteriza principalmente por la acumulación de moco pegajoso y anormalmente grueso en los pulmones. Este moco se convierte en un caldo de cultivo fértil y hábitat para bacterias potencialmente infecciosas. Muchos pacientes deben tomar antibióticos durante gran parte de sus vidas. Este trastorno es causado por mutaciones de el gen CFTR Los síntomas de la fibrosis quística incluyen disminución progresiva de la función pulmonar, infecciones pulmonares y sinusales, tos con mucosidad, heces grasas, crecimiento deficiente, infertilidad en los hombres, dedos adormecidos y problemas digestivos. Treatment includes antibiotics and medications or procedures intended to maintain lung function. El trasplante de pulmón es una opción cuando la función pulmonar disminuye severamente. La esperanza de vida oscila entre los 40 y los 50 años con buen cuidado. Para obtener más información sobre la fibrosis quística, haga clic aqui.
Sobre el Estudio
El autor principal del estudio, el Dr. Hara Levy, dice que los métodos pioneros en este estudio podrían ser el camino hacia un futuro de la medicina de precisión cuando se trata el tratamiento de la fibrosis quística . La fibrosis quística puede variar significativamente en su presentación, incluidas las fluctuaciones en la gravedad de la enfermedad y la progresión, por lo que adaptar el tratamiento a la composición genómica única de un paciente podría conducir a mejoras sustanciales en los resultados.
Usando una combinación de datos compilados a partir de análisis de sangre, micromatrices y la historia clínica individual de cada paciente, los científicos compararon esta información con los datos de un grupo de control de personas no afectadas. Los investigadores pudieron establecer la conexión entre las distintas características moleculares y los resultados para los pacientes con fibrosis quística.
Fibrosis Quística y Medicina Personalizada
El Dr. Levy y los otros investigadores creen que será necesario realizar más investigaciones sobre el mecanismo de la fibrosis quística antes de que se disponga de medicamentos de buena precisión, pero un análisis de sangre similar al utilizado en el estudio podría estar disponible públicamente en los próximos cinco años.»
Vean el estudio original aquí.
