CRISPR y COVID-19: El Impacto en la Biotecnología

 

Decir que COVID-19 ha impactado al mundo podríaser un eufemismo. De hecho, COVID-19 cambió la forma en que interactuamos entre nosotros, las empresas y el mundo que nos rodea. Pero, ¿cómo ha impactado la ciencia médica y la biotecnología? Según Fierce Biotech, la propagación del coronavirus está deteniendo los ensayos y tratamientos como CRISPR en el ámbito de la edición de genes.

¿Qué es CRISPR?

En pocas palabras, CRISPR es una forma de tecnología de edición de genes. Los científicos pueden usar CRISPR para «editar» las células silenciando genes, moviendo los genes deseados a una posición abierta, y más. Según VOX, la tecnología hasta ahora se ha utilizado para:

reducir la severidad de la sordera genética en ratones [create] hongos que no se doran fácilmente y [edit] células de médula ósea en ratones para tratar la anemia falciforme. En el futuro, CRISP podría ayudarnos a desarrollar cultivos tolerantes a la sequía y crear nuevos antibióticos potentes.

Por lo tanto, CRISPR presenta un tratamiento potencialmente único para las enfermedades. Básicamente, los investigadores pronto podrán curar enfermedades o trastornos genéticos modificando el ADN. Obtenga más información sobre cómo funciona CRISPR.

COVID-19 y CRISPR

Recientemente, muchas compañías médicas han cambiado su enfoque para abordar los problemas de salud generados por COVID-19. Con casi 2.5 millones de casos confirmados en todo el mundo, ciertamente hay mucho que manejar. Pero en áreas como la biotecnología, la investigación se está quedando en el camino. De hecho, mientras CRISPR se iba a utilizar en ensayos en humanos en el 2020, CRISPR Therapeutics ahora dice que la tecnología de edición de genes experimentará obstáculos en el futuro, particularmente en lo que respecta a las finanzas, los datos y la velocidad de desarrollo.

Tratamientos Potenciales

Antes de la propagación de COVID-19, CRISPR Therapeutics había llevado a cabo ensayos clínicos para pacientes con hemoglobinopatías graves e inmuno-oncología. Éstas incluyen:

  • CTX001, una terapia CRISPR para pacientes con beta talasemia y enfermedad de células falciformes. CTX001 tuvo resultados tempranos alentadores y ahora está llevando a cabo una prueba de seguimiento.
    • La beta talasemia es un trastorno sanguíneo que se caracteriza por niveles reducidos de hemoglobina, que pueden provocar fatiga, debilidad, coágulos sanguíneos o sobrecarga de hierro. Aprende más aquí.
  • CTX110, un programa de terapia celular inmuno-oncológica que se dirige al antígeno CD19, comúnmente encontrado en tumores malignos de células B. CTX110 comenzó una prueba de seguridad en el verano del 2019.
  • CTX120, un programa de terapia celular inmuno-oncológica que se dirige al antígeno BCMA, comúnmente encontrado en el mieloma múltiple. CTX 120 estaba planeando un ensayo clínico en febrero, aunque se pospuso por COVID-19.
  • CTX130, un programa de terapia celular inmuno-oncológica que se dirige al antígeno CD70, comúnmente encontrado en cánceres relacionados con la sangre y tumores sólidos, como los que se encuentran en el carcinoma de células renales.

Desafortunadamente, debido a la falta de recursos de atención médica, no se pueden agregar nuevos pacientes a los ensayos clínicos en este momento. Además, los investigadores no quieren exponer potencialmente a los pacientes con cáncer a COVID-19.

Entonces, a pesar del beneficio potencial de CRISPR y la implementación variada en el ámbito médico, esta tecnología de edición de genes probablemente experimentará retrasos a medida que continúe COVID-19.


Jessica Lynn

Jessica Lynn

Jessica Lynn has an educational background in writing and marketing. She firmly believes in the power of writing in amplifying voices, and looks forward to doing so for the rare disease community.

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