Niño de 12 Años Bloguea Su Experiencia con la Hipertensión Intracraneal Idiopática

Hace unos años, Kyan Harris comenzó a experimentar algunos problemas de salud no deseados. Con solo nueve años, el niño quería jugar al rugby con sus amigos. Pero en cambio, fue dejado de lado por fuertes dolores de cabeza, náuseas y mareos. Pronto, Kyan perdió la vista y recibió un diagnóstico de hipertensión intracraneal idiopática. Luego, a los 11 años, Kyan fue diagnosticado con una forma rara de cáncer.

Pero en lugar de sentirse deprimido por su situación, Kyan lo aborda con positividad y cuidado. De hecho, se inspira para abogar por otros pacientes y crear conciencia sobre las condiciones poco frecuentes utilizando su blog «Es lo que es».

Hipertensión Intracraneal Idiopática

Así que analicemos el nombre de esta condición. «Idiopático» significa que una condición tiene una causa desconocida o ocurre espontáneamente y sin advertencia. La hipertensión intracraneal (HI) se refiere a una condición en la que se acumula presión en el cráneo. Entonces, la hipertensión intracraneal idiopática significa un aumento de presión dentro del cráneo por una razón desconocida.

Sin embargo, algunos médicos piensan que la hipertensión intracraneal es causada por una acumulación de líquido cefalorraquídeo, un líquido que protege el cerebro y la médula espinal del daño y proporciona nutrientes para el sistema nervioso.

Las mujeres entre las edades de 20 y 35 se ven más afectadas por la hipertensión intracraneal. Además, los médicos creen que la obesidad es un factor de riesgo potencial. Las personas con hipertensión intracraneal pueden experimentar síntomas similares a los de los tumores cerebrales. Sin embargo, la hipertensión intracraneal no produce tumores cerebrales.

Los síntomas incluyen tinnitus, episodios de ceguera de segundos de duración, visión doble, náuseas y vómitos, mareos, dolor de cabeza intenso que empeora con el movimiento de los ojos, visión borrosa y dolor de cuello, hombro y espalda. Lea más sobre la hipertensión intracraneal.

La Historia de Kyan

Ahora, a los 12 años, Kyan todavía está en tratamiento de quimioterapia para su cáncer. Actualmente, su familia lo ayuda a administrar su blog para que pueda compartir su experiencia con otros.

Según Kyan, espera que:

«Puedo mirar hacia atrás y recordar [on my blog] y ver por lo que he pasado y sentirme bien».

A través de su blog, Kyan y su familia se han conectado con otros que están pasando por la misma experiencia. Además, muchas personas ofrecieron donar dinero a su causa.

Pero en lugar de aceptar donaciones, Kyan pidió algo más. Pidió que se donara dinero a una de las tres organizaciones benéficas:

  • Noah’s Ark: que ayuda a apoyar un hospital especializado para niños,
  • Latch: que recauda dinero para apoyar a los niños y las familias que reciben tratamiento para el cáncer en el Children’s Hospital for Wales, o
  • Dreams & Wishes: que otorga deseos a los niños afectados por enfermedades potencialmente mortales.

Lee el artículo original aquí.

Jessica Lynn

Jessica Lynn

Jessica Lynn has an educational background in writing and marketing. She firmly believes in the power of writing in amplifying voices, and looks forward to doing so for the rare disease community.

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