noviembre 10, 2020 - Patient Worthy

source: pixabay.com

Los niños con deformidades causadas por el raquitismo de hipofosfatemia ligada al cromosoma X ahora tienen la oportunidad de vivir una vida normal

Autor de la entrada:Rose Duesterwald
Publicación de la entrada:noviembre 10, 2020
Categoría de la entrada:Hipofosfatemia ligada al cromosoma X Sin categorizar

La Historia de Colton Debbie Moore tenía 18 meses cuando le diagnosticaron hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH), un trastorno óseo raro, deformante y doloroso. XLH provoca ablandamiento de…

Continuar leyendo

Image by stine moe engelsrud from Pixabay

Xywav es Efectivo para la Hipersomnia Idiopática, Dice un Estudio

Autor de la entrada:Jessica Lynn
Publicación de la entrada:noviembre 10, 2020
Categoría de la entrada:Idiopathic Hypersomnia Sin categorizar

2326 palabras (fuente) frente a 503 palabras (mía) - 6% de coincidencia Cerca de principios de Octubre, la compañía biofarmacéutica mundial Jazz Pharmaceuticals ("Jazz") anunció datos positivos de seguridad y…

Continuar leyendo

Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor – ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.

Nuestroobjetivo escompartirhistorias, cultivar unacomunidad, proporcionanlosúltimosdescubrimientosmédicos, conectar a las personas, y promover la producción de informacióndigna para pacientes.¡Ayúdanosaalcanzarestosobjetivoscompartiendo con nosotros un pocosobreti!

¡Trabajemosjuntos!

Mantener al día

Aprendemás