Según lo informado por Human Rights Watch; En Mozambique, una organización de base para apoyar a las personas con albinismo está utilizando murales para difundir la conciencia y una imagen positiva de la enfermedad. Los cinco murales muestran una imagen de dos niñas deliciosamente cogidas de la mano; uno con albinismo, uno sin. Impreso debajo, traducido al Inglés, dice: «¡Las personas con albinismo son iguales a ti!»

El artista está usando su arte para pintar la condición de una manera positiva. Esto es parte de un esfuerzo para luchar contra el ostracismo experimentado por la comunidad albina en el África subsahariana, donde la enfermedad es objeto de varios mitos de brujería.

El albinismo es una categoría de enfermedades raras definidas por una deficiencia o falta total de melanina. La melanina es el pigmento que usa el cuerpo para crear color en nuestro cabello, piel y ojos. Sin él, las personas con albinismo tienden a tener rasgos muy ligeros y ser muy sensibles al sol, aumentando exponencialmente su riesgo de cáncer de piel. Las personas con albinismo también experimentan problemas de visión. La enfermedad es genética y no tiene cura, pero el tratamiento es sintomático.

Si bien el albinismo es bastante raro, afecta a alrededor de 1 de cada 20,000 en Europa y América del Norte, pero es mucho más común en el África Subsahariana. Donde se encuentra Mozambique, alrededor de 1 de cada 1,000 personas viven con la enfermedad. Samer Muscati, Director Asociado de la Decisión sobre Derechos de las Personas con Discapacidad de HRW, explicó cómo las personas con albinismo eran tratadas de manera discriminatoria por muchas capas de la sociedad.

Señalan que las barreras surgen de la juventud, ya que las personas con albinismo a menudo son tratadas sin el respeto que merecen de los maestros y compañeros, y no reciben asistencia para compensar su discapacidad visual.

Human Rights Watch escribió: «A fines de 2014, hubo una oleada de ataques contra personas con albinismo en Mozambique, incluidos el secuestro y la trata. En su apogeo en 2015, el experto independiente de la ONU sobre el disfrute de los derechos humanos por las personas con albinismo recibió informes de grupos no gubernamentales de más de 100 ataques solo ese año «.

Los mitos que rodean a la enfermedad no solo crean una discriminación generalizada. HRW continuó: «La creencia en la brujería es una de las causas fundamentales de los ataques, dijo el experto independiente, y los agresores creen que las partes del cuerpo de personas con albinismo pueden producir riqueza y buena suerte».

Esto puede disuadir a los niños con albinismo y sus familias de sentirse seguros al dejar que sus hijos caminen a la escuela, bloqueando así su educación. Muscati cree que las autoridades deben mejorar los esfuerzos para prevenir tal discriminación y combatir el estigma problemático.

Ahora, se están haciendo esfuerzos para mejorar el acceso y eliminar las barreras sistémicas que retienen a las personas con albinismo.

Human Rights Watch visitó a decenas de personas afectadas por el albinismo en Mozambique para obtener una imagen más completa de su experiencia y de los puntos difíciles que impiden su acceso a sus comunidades. Ellos vieron una historia cambiante. Rosa, de 34 años, les dijo cuando era niña que le arrojaron piedras debido al color de su piel y le dijeron que la convertía en bruja.

Sin embargo, en 2015, el gobierno de Mozambique se comprometió a tomar medidas más tangibles para combatir la discriminación hacia las personas con albinismo, parte de la cual implica la educación comunitaria y la comprensión de la enfermedad.

Los murales son parte de este proyecto para cambiar la forma en que las personas ven a las personas con el trastorno. Josina, de 9 años, que aparece en los murales, muestra lo lejos que ha llegado el país. Ya se enfrenta a un futuro muy diferente y sus amigos y familiares la abrazan. El mural la muestra con su sobrina. Josina le dijo a HRW: