Selon un article de BioSpace, une étude clinique de phase 1/2 portant sur SGT-001, un traitement expérimental pour la myopathie de Duchenne, souffre de problèmes d'effets secondaires et d'événements indésirables.…
Selon un article de globenewswire.com, la société biopharmaceutique Abeona Therapeutics, Inc. a récemment publié une annonce concernant l'étude clinique de phase 1/2 de la société, qui teste la thérapie génique…
À la fin de 2015, on m'a diagnostiqué un blépharospasme essentiel bénin. Il s'agit d'une affection neurologique qui provoque la contraction des muscles autour des yeux, ce qui entraîne des…
Selon un article de Global Genes, le développeur de médicaments Viela Bio a récemment publié une présentation des résultats d'un essai clinique portant sur l'inébilizumab, un produit expérimental candidat de…
Nous croyons Les patients atteints de maladies rares sont des personnes et non un diagnostic. Grâce à l’éducation, à la sensibilisation et à l’humour, nous aidons les patients, les soignants et les personnes de soutien en fournissant des nouvelles et des histoires pertinentes et souvent inspirantes.
Nos objectifs sont de partager des histoires, de cultiver une communauté forte, de fournir les dernières découvertes médicales, de connecter les gens et de produire des informations pionnières pour les patients. Aidez-nous à atteindre ces objectifs en nous parlant un peu de vous!
© Patient de droit d’auteur digne
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
