Selon un article de metro.co.uk, de nombreuses maladies rares et de maladies chroniques ne font pas forcément paraître une personne malade très souvent. Cela peut rendre plus difficile pour les personnes non affectées de comprendre les impacts que ces maladies peuvent avoir. Almara Abgarian, âgé de 29 ans, habite à Londres. Elle est une telle patiente atteinte d’une maladie « invisible ». Elle souffre de gastroparésie, une maladie qui peut partiellement paralyser l’estomac.
À propos de la gastroparésie
La gastroparésie est un trouble médical dans lequel l’estomac devient partiellement paralysé. Cela provoque des aliments dans l’estomac d’y rester pendant une période anormalement longue ; en fait, les aliments peuvent cesser de passer entièrement par le tube digestif. La gastroparésie peut avoir diverses causes, telles que la neuropathie autonome, la chirurgie abdominale, le tabagisme, l’infection antérieure et l’hypochlorhydrie. Le nerf responsable du mouvement normal des aliments à partir de l’estomac s’appelle le nerf vague et tout dommage qui peut en résulter peut provoquer une gastroparésie. La maladie apparaît souvent à côté d’autres maladies, telles que la sclérodermie, le syndrome d’Ehlers-Danlos et la maladie mitochondriale. Les symptômes comprennent une sensation d’avoir bien mangé après avoir mangé très peu de nourriture, des vomissements, des douleurs abdominales, des nausées, des sueurs nocturnes, une faiblesse musculaire, une perte de poids, des palpitations, des spasmes à l’estomac et des brûlures d’estomac. Le traitement peut inclure plusieurs médicaments différents, des modifications de régime alimentaire ou des procédures telles que la stimulation électrique gastrique ou la sleeve gastrectomie. Pour en savoir plus sur la gastroparésie, cliquez ici.
L’Histoire d’Almara
Bien qu’Almara ne semble pas forcément malade, le trouble peut provoquer des douleurs abdominales, des ballonnements et des vomissements. Lorsque ces symptômes apparaissent, beaucoup de gens ne comprennent pas que cela résulte de la gastroparésie. Parfois, les gens pensent qu’elle a la gueule de bois quand elle se précipite aux toilettes pour vomir. Beaucoup de gens sont aussi véritablement curieux de la maladie car la plupart d’entre eux n’en ont pas entendu parler.
Comme beaucoup de patients atteints de maladies rares, Almara a connu un processus de diagnostic retardé, interminable et incroyablement frustrant. Il n’y a que deux spécialistes dans tout Londres qui comprennent bien la situation ; Almara est actuellement sur une liste d’attente pour une visite avec un de ces spécialistes. La maladie a également rendu la tâche de manger plus stressante et elle doit se concentrer sur des aliments qui, à son avis, seront moins susceptibles de l’affecter.
Almara dit qu’il y a de bons jours où elle la remarque à peine et a lentement appris à vivre avec sa gastroparésie sans le laisser définir totalement sa vie.
