Selon un article de WebMD, la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique est tristement connu pour être difficile à diagnostiquer. De nombreuses maladies rares peuvent être difficiles à identifier. Étant donné que les médecins peuvent ne pas avoir l’expérience ou les connaissances préalables nécessaires pour suspecter un diagnostic rare, la sensibilisation est essentielle. Cependant, la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique présente certaines caractéristiques spécifiques qui peuvent faire du diagnostic un véritable défi, même pour les médecins plus expérimentés.
À propos de la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC)
La polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) est un trouble qui se caractérise le plus par une inflammation du système nerveux périphérique. Il est étroitement lié au syndrome de Guillain-Barré et constitue en fait une forme chronique à long terme de cette maladie. La polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique est une maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire attaque par erreur les tissus sains du corps. Les symptômes de la maladie comprennent une difficulté à marcher, des picotements ou un engourdissement, des douleurs nerveuses, une faiblesse musculaire, des crampes musculaires, une perte de réflexes et un mauvais équilibre. Le traitement de la maladie comprend souvent des corticostéroïdes, des immunoglobulines intraveineuses, des plasmapharesis ou d’autres médicaments capables de supprimer le système immunitaire. La thérapie physique peut améliorer la force musculaire ; lorsque les inhibiteurs du système immunitaire ne sont pas efficaces, une greffe de cellules souches peut être envisagée. La maladie a tendance à rechuter et à disparaître sporadiquement. Pour en savoir plus sur la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique, cliquez ici.
Diagnostiquer une Diagnostiquer une polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique
Le processus de diagnostic de la polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique nécessite souvent de multiples tests et procédures. En effet, les symptômes du trouble ne sont pas suffisamment distinctifs pour permettre l’identification de la maladie. De nombreux symptômes de la maladie sont associés à d’autres maladies étroitement liées telles que la sclérose en plaques, le syndrome de Guillain-Barré, la maladie de Charcot-Marie-Tooth, la neuropathie motrice multifocale et le syndrome de Lewis-Sumner.
Ces similitudes peuvent faire croire à votre médecin que vos symptômes viennent d’une maladie plus commune. Ceci est encore compliqué par le fait que la polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique ne se présente pas toujours de la même manière chez chaque patient. La maladie ne progresse pas d’une manière unique ou reconnaissable qui puisse la distinguer facilement.
La polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique est l’une des nombreuses maladies rares qui peuvent facilement passer inaperçues. Si vous présentez des symptômes ressemblant à la maladie, il peut être judicieux de suivre un traitement, même sans diagnostic certain, car une détection précoce et une intervention peuvent aider à prévenir la progression de la maladie.
Pour des informations sur Webinaires PIDC les mercredis avec un collaborateur PW, cliquez ici, et pour vous inscrire, cliquez ici.
C’est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu’il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec précision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer à l’adresse suivante : [email protected].
