Une Nouvelle étude suggère que jusqu’à la moitié de patients atteints de sclérose systémique sont touchés par la sarcopénie

Selon une publication de Scleroderma News, une étude récente publiée dans Rheumatology International suggère que la majorité de patients atteints de sclérose systémique souffrent de sarcopénie en raison de leur état. Peut-être plus important encore, la même étude suggère que la sarcopénie peut être un signe de l’activité globale de la maladie – en association avec un certain nombre d’autres paramètres de santé et nutritionnels.

À propos de la sclérose systémique

La sclérose systémique est une maladie auto-immune caractérisée par des effets fibrotiques diffus (cicatrices) autour du corps. Des quantités anormales de tissu cicatriciel peuvent se former sur la peau ou dans les principaux organes ou tissus. La peau peut s’épaissir en particulier sur les mains ou le visage. De nombreux patients remarquent d’abord que ces symptômes cutanés affectent d’abord leurs doigts.

Comme d’autres maladies auto-immunes, la sclérodermie systémique est provoquée par l’activation et le ciblage erronés du système immunitaire du patient, qui visent des organes et des tissus sains, comme s’il s’agissait d’agents pathogènes étrangers. Le résultat, surtout avec le temps, peut entraîner des blessure graves pour certaines parties du corps.

Aucune cause d’origine unique de la sclérodermie systémique n’a été identifiée, mais selon toute vraisemblance, c’est parce que la maladie est causée par la confluence d’un certain nombre de facteurs pouvant être indépendamment insignifiants. Plusieurs gènes ont été identifiés comme signes d’une probabilité accrue de développer une sclérodermie systémique, et le plus souvent ceux qui forment une famille de gènes appelée complexe HLA.

Les gènes du complexe HLA aident le système immunitaire à différencier les protéines saines de celles formées par des agents pathogènes tels que les virus ou les bactéries. La variation de ce groupe de gènes explique en partie la diversité des systèmes immunitaires humains, mais certaines données suggèrent que certaines variations « normales » des gènes HLA peuvent augmenter le risque de développer une sclérodermie systémique.

Bien qu’il n’existe pas de traitement curatif contre la sclérodermie systémique, il existe des traitements pouvant cibler des symptômes spécifiques ou des zones touchées. Certains cas, en particulier ceux présentant une atteinte cardiaque, pulmonaire ou hépatique, peuvent éventuellement être fatals. Le taux de survie global à 10 ans est d’environ 65%.

La Sarcopénie chez la plupart des patients atteints de sclérodermie ?

La sarcopénie est une maladie caractérisée par l’affaiblissement et la dégénérescence des muscles squelettiques. Les patients atteints de maladies rhumatismales (maladies caractérisées par une inflammation des tissus conjonctifs du corps) présentent des taux de sarcopénie plus élevés que ceux du reste de la population. Des études récentes ont suggéré que la sarcopénie pouvait toucher environ 22% des patients atteints de sclérose systémique.

Cependant, dans une toute nouvelle étude utilisant des critères de diagnostic de deux organisations différentes, les chercheurs ont découvert que le taux était plus proche de 50%. Dans le cadre d’une étude portant sur 62 patients atteints de sclérose systémique, les chercheurs ont testé les recommandations de diagnostic relatives à l’indice de masse squelettique relative (IMSR) et à la force de poigne des mains (FPM). Lors de la consultation de l’IMSR, 42% des 62 patients ont reçu un diagnostic de sarcopénie. Lorsque la FPM a été administré au même groupe, 54,8% ont rempli les conditions diagnostiques pour la sarcopénie.

Les preuves suggèrent que la sarcopénie peut être encore plus fréquente ou agressive dans la sclérodermie systémique qu’on ne le pensait initialement. La sarcopénie était également associée positivement à une détérioration de la fonction pulmonaire et à une qualité de vie significativement inférieure.

Les chercheurs pensent que la sarcopénie pourrait être utile pour prédire le pronostic de certains patients atteints de sclérodermie systémique, ce qui pourrait améliorer les résultats du traitement.


C’est notre meilleur essaie pour traduire des infos sur les maladies rares dans votre langue. Nous savons qu’il est possible que cette traduction ne saisisse pas avec précision toutes les nuances de votre langue maternelle, donc si vous avez des corrections ou des suggestions, veuillez nous les envoyer à l’adresse suivante : contribute@patientworthy.com.

Share this post

Partager sur facebook
Partager sur google
Partager sur twitter
Partager sur linkedin
Partager sur pinterest
Partager sur print
Partager sur email
Fermer le menu