De Nouveaux avancements sont en train d’être réalisés contre des maladies tropicales souvent oubliées
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De Nouveaux avancements sont en train d’être réalisés contre des maladies tropicales souvent oubliées

Selon un article de New Statesman, plusieurs nouveaux médicaments pourraient avoir un grand impact sur plusieurs maladies tropicales dangereuses telles que la maladie à virus Ebola et la tuberculose. Bien…

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Le Premier essai chez l’homme pour un médicament expérimental contre la sclérodermie et la sclérose en plaques est terminé
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Le Premier essai chez l’homme pour un médicament expérimental contre la sclérodermie et la sclérose en plaques est terminé

Selon un article de Financial Buzz, le développeur de médicaments Emerald Health Pharmaceuticals, Inc., a récemment annoncé que la société avait terminé un essai clinique de phase 1 pour son…

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Une Nouvelle étude suggère que jusqu’à la moitié de patients atteints de sclérose systémique sont touchés par la sarcopénie
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Une Nouvelle étude suggère que jusqu’à la moitié de patients atteints de sclérose systémique sont touchés par la sarcopénie

Selon une publication de Scleroderma News, une étude récente publiée dans Rheumatology International suggère que la majorité de patients atteints de sclérose systémique souffrent de sarcopénie en raison de leur…

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Un Traitement expérimental contre le cancer du pancréas a obtenu la désignation de médicament orphelin
source: pixabay.com

Un Traitement expérimental contre le cancer du pancréas a obtenu la désignation de médicament orphelin

Selon un article de BioSpace, la société biopharmaceutique CrystalGenomics, Inc. a récemment annoncé que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration, FDA) avait accordé…

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Des Bébés en Espagne développent le « syndrome du loup-garou », une maladie rare, après une contamination

Selon un rapport du journal espagnol El País, l’hypertrichose a récemment été diagnostiquée à plus d'une douzaine d'enfants en Espagne. L’hypertrichose, une affection rare, est aussi appelée syndrome du loup-garou…

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La FDA met enfin en place des règles pour les transplantations fécales – mais quelqu’un a dû mourir avant
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La FDA met enfin en place des règles pour les transplantations fécales – mais quelqu’un a dû mourir avant

Selon un article de NBC News, le décès d'un patient à la suite d'une intervention de transplantation fécale a finalement incité l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais :…

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Un Essai clinique montre que l’intervention POEM est moins invasive et plus efficace pour le traitement de l’achalasie

L’Achalasie L'achalasie est une maladie rare qui endommage les nerfs de l'œsophage. Les patients ont du mal à avaler, des brûlures d'estomac et des douleurs à la poitrine. Beaucoup connaissent…

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Les Résultats de cet essai clinique de phase 3 sur un traitement contre la NAPK constituent une grosse déception
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Les Résultats de cet essai clinique de phase 3 sur un traitement contre la NAPK constituent une grosse déception

Selon un article de BioSpace, la société biopharmaceutique Retrophin, Inc. a récemment publié les résultats de son essai clinique de phase 3. Cet essai clinique testait le fosmetpantoténate, un médicament…

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Les Attentes pour cet essai clinique étaient de ralentir la progression de la SLA ; cependant, il a inversé les symptômes d’un homme

  Selon un article récent publié dans News NWA, Mark Bedwell, de Fort Smith, dans l’État américain d'Arkansas, aurait appris en 2017 que, compte tenu de la progression rapide de…

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Le Médicament appelé Fasenra a reçu la désignation de médicament orphelin pour traiter l’œsophagite à éosinophiles
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Le Médicament appelé Fasenra a reçu la désignation de médicament orphelin pour traiter l’œsophagite à éosinophiles

Selon un article de Check Orphan, la société biopharmaceutique AstraZeneca a récemment annoncé que son médicament benralizumab (commercialisé sous le nom de Fasenra) avait obtenu la désignation de médicament orphelin…

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Une Histoire sur l’angio-œdème héréditaire : est-ce que j’ai le droit de rire et sourire ?

Au fur et à mesure que mes enfants grandissent, ils semblent créer des histoires élaborées sur les raisons pour lesquelles ils n’ont pas rangé leur chambre ni complété aucune autre…

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Une Étudiante en médecine poursuit ses rêves même si elle est atteinte de SDRC et de PIDC
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Une Étudiante en médecine poursuit ses rêves même si elle est atteinte de SDRC et de PIDC

Selon un article du National Pain Report, Jill Konowich était sur le point de devenir médecin. Elle étudiait à la Rutgers New Jersey Medical School. C’est pendant cette période que…

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Après avoir participé à un essai crucial sur l’amyotrophie spinale, l’avenir d’une famille reste incertain

Selon un article de Palo Alto Online, leur fils n’avait que quelques mois quand ses parents, Svetlana Sargsyan et Tigran Kostanyan, se sont rendus compte que quelque chose n'allait pas.…

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Abivax commence l’inscription à son étude de phase 2b du traitement expérimental contre la colite ulcéreuse
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Abivax commence l’inscription à son étude de phase 2b du traitement expérimental contre la colite ulcéreuse

Selon un communiqué de presse de la société française de biotechnologie Abivax, la société a commencé avec succès le recrutement de son essai clinique de phase 2b sur l’ABX464, son…

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La FDA donne une autorisation accélérée aux médicaments qui ciblent les cancers mutés de types NTRK et ROS1

Selon une publication de CURE Today, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) a récemment autorisé le Rozlytrek (le nom générique…

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Un Traitement expérimental contre la thrombocytopénie immunitaire commence ses essais en Chine
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Un Traitement expérimental contre la thrombocytopénie immunitaire commence ses essais en Chine

Selon un article de uk.finance.yahoo.com, la société Hutchison China MediTech Limited (« Chi-Med ») a récemment lancé un essai clinique de phase 1. Cet essai teste le médicament expérimental candidat…

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Le Séquençage rapide du génome entier permet de diagnostiquer plus rapidement des troubles génétiques rares aux patients atteints
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Le Séquençage rapide du génome entier permet de diagnostiquer plus rapidement des troubles génétiques rares aux patients atteints

Selon un article du Centre national pour l'avancement des sciences translationnelles (en anglais : National Center for Advancing Translational Sciences ou NCATS), les recherches soutenues par ce centre permettent aux…

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Une Étude de validation de principe d’un médicament expérimental contre la cholangite sclérosante primitive commence
source: pixabay.com

Une Étude de validation de principe d’un médicament expérimental contre la cholangite sclérosante primitive commence

Selon un communiqué de presse de la société de biotechnologie germano-américaine Immunic Therapeutics, la société a récemment lancé un essai de validation de principe de son traitement expérimental, l'IMU-838, contre…

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Un Nouveau médicament a été autorisé par la FDA pour traiter la spondylarthrite ankylosante
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Un Nouveau médicament a été autorisé par la FDA pour traiter la spondylarthrite ankylosante

Selon un article de Markets Insider, Eli Lilly and Company a récemment annoncé que l’Agence des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) avait autorisé…

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Des Chercheurs ont peut-être trouvé un moyen d’améliorer le taux de diagnostic de la maladie de Fabry

Une nouvelle étude menée par des chercheurs au Japon a révélé une nouvelle méthode potentielle pour diagnostiquer la maladie de Fabry. La Maladie de Fabry La maladie de Fabry est…

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Le Premier patient est inscrit pour une étude d’observation sur le syndrome de Dravet
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Le Premier patient est inscrit pour une étude d’observation sur le syndrome de Dravet

Selon un article de Biotech 365, la société de biotechnologie Stoke Therapeutics, Inc., a récemment annoncé que le tout premier patient s'était inscrit à l'étude d’observation de la société sur…

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Une Nouvelle technologie innove la façon dont la recherche sur les maladies rares est financée

Aevolve, une plate-forme d’innovation médicale, a annoncé la semaine dernière qu’elle ferait de la recherche sur les maladies rares une priorité absolue de son accélérateur qui fonctionne à la blockchain,…

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Une Étude révèle que le denosumab peut augmenter la densité osseuse dans les cas de cholangite biliaire primitive et d’hépatite auto-immune
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Une Étude révèle que le denosumab peut augmenter la densité osseuse dans les cas de cholangite biliaire primitive et d’hépatite auto-immune

Selon un article de Healio, une étude récente a montré que le médicament dénosumab peut améliorer la densité osseuse des patients atteints de cholangite biliaire primitive (CBP) et d'hépatite auto-immune…

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Un Jeune garçon sud-africain présentant une hémiplégie alternante du nourrisson reçoit un traitement efficace
source: pixabay.com

Un Jeune garçon sud-africain présentant une hémiplégie alternante du nourrisson reçoit un traitement efficace

  Il y a un petit garçon en Afrique du Sud qui est le seul dans le pays à avoir un trouble neurodéveloppemental extrêmement rare appelé hémiplégie alternante du nourrisson…

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Apprenez plus sur le mystère du mal de débarquement, un syndrome qui touche 10 000 Australiens
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Apprenez plus sur le mystère du mal de débarquement, un syndrome qui touche 10 000 Australiens

Selon un article de abc.net.au, une maladie rare et pas très connue se présente en Australie. Cette maladie s'appelle le mal de débarquement (MDDS). Tandis que les patients et les…

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