Une Étude de phase 1 montre qu’un médicament expérimental contre la dystrophie facio-scapulo-humérale est inoffensif et tolérable
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Une Étude de phase 1 montre qu’un médicament expérimental contre la dystrophie facio-scapulo-humérale est inoffensif et tolérable

Un récent communiqué de presse de Fulcrum Therapeutics, une société de biotechnologie basée au Massachusetts, a annoncé les résultats préliminaires de son essai clinique de phase 1 sur le losmapimod…

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Une Dose a été administré au dernier patient dans un essai de phase 2 sur un traitement expérimental de la SLA

Dans un communiqué de presse récent, la société de biotechnologie Amylyx Pharmaceuticals, établie dans le Massachusetts, a annoncé l'achèvement du dosage dans l’essai de 24 semaines sur son traitement expérimental…

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Une Étude établit un lien entre le début de la maladie et l’année de la naissance pour prédire un diagnostic tardif de l’angio-œdème héréditaire
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Une Étude établit un lien entre le début de la maladie et l’année de la naissance pour prédire un diagnostic tardif de l’angio-œdème héréditaire

Selon une étude récemment publiée dans Allergy and Asthma Proceedings, certains facteurs de risque peuvent augmenter la probabilité qu'un individu reçoive un diagnostic tardif d'angio-œdème héréditaire. L'angio-œdème héréditaire est sous-diagnostiqué…

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Une Étude indique comment certains cancers du poumon pourraient « battre » la chimiothérapie
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Une Étude indique comment certains cancers du poumon pourraient « battre » la chimiothérapie

Selon une publication de l’Université d'Augusta, une étude récente sur des patients atteints de cancer du poumon et traités par chimiothérapie pourrait expliquer en partie la capacité de certains cancers…

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Selon une nouvelle étude, les signes et symptômes de la maladie de Kawasaki pourraient différer chez les nourrissons
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Selon une nouvelle étude, les signes et symptômes de la maladie de Kawasaki pourraient différer chez les nourrissons

Une récente publication de BMC Pediatrics décrit une étude de cas de la maladie de Kawasaki chez un groupe de nourrissons en Italie. La maladie de Kawasaki étant une maladie…

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L’Accès au traitement de l’asthme à éosinophiles appelé Nucala a été élargi aux enfants âgés de 6 à 11 ans par une autorisation de la FDA
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L’Accès au traitement de l’asthme à éosinophiles appelé Nucala a été élargi aux enfants âgés de 6 à 11 ans par une autorisation de la FDA

Selon un communiqué du groupe pharmaceutique GlaxoSmithKline, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) a récemment élargi l’autorisation du traitement de l’asthme…

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Des Chercheurs de l’État de Michigan étudieront les taux sanguins de chaînes légères des neurofilaments en tant que prédicteurs de la sclérose en plaques
source: pixabay.com

Des Chercheurs de l’État de Michigan étudieront les taux sanguins de chaînes légères des neurofilaments en tant que prédicteurs de la sclérose en plaques

Selon une publication de BioSpace, des chercheurs de l'Institut des neurosciences et de la sclérose en plaques du Memorial Healthcare, au Michigan, profitent bien des avancées technologiques récentes en matière…

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Le NHS revient sur sa politique de presque deux ans contre l’offre de la cerliponase alfa aux patients atteints de la maladie de Batten
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Le NHS revient sur sa politique de presque deux ans contre l’offre de la cerliponase alfa aux patients atteints de la maladie de Batten

Selon une récente publication d'Express Digest, le National Health Service (NHS) d'Angleterre a revient sur sa décision antérieure concernant un médicament contre une maladie rare après un long débat public,…

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La FDA commence l’examen de la demande de licence de produits biologiques pour un médicament contre la neuromyélite optique
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La FDA commence l’examen de la demande de licence de produits biologiques pour un médicament contre la neuromyélite optique

Selon un communiqué de presse publié par Viela Bio, dans l’État de Maryland, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) a…

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Un Expert en droit de l’innovation biomédicale présente les difficultés éthiques posées par l’édition génétique

Selon une publication de Charcot Marie Tooth News, un expert en droit biomédical, Timo Minssen, a récemment présenté un exposé au New York Genome Center, où il a évoqué les…

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Des Groupes de défense des droits des patients demandent au ministère de la Santé indien de mettre en œuvre une politique de soins provisoires pour les patients atteints de maladies rares
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Des Groupes de défense des droits des patients demandent au ministère de la Santé indien de mettre en œuvre une politique de soins provisoires pour les patients atteints de maladies rares

Selon une récente publication de Moneycontrol, des groupes de défense des droits des patients en Inde appellent le ministre de la Santé et de la Famille, Harsh Vardhan, à mettre…

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Une Société coréenne prévoit le risque de développer certains troubles génétiques en séquençant votre génome
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Une Société coréenne prévoit le risque de développer certains troubles génétiques en séquençant votre génome

Selon une publication du Korea Times, le centre de génomique Eone Diagnomics d'Incheon, en Corée du Sud, s'emploie à améliorer l'accès des patients à leur propre séquence génétique. Les chercheurs…

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Les Exosquelettes motorisés pourraient être l’avenir de la thérapie des lésions de la moelle épinière
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Les Exosquelettes motorisés pourraient être l’avenir de la thérapie des lésions de la moelle épinière

Selon une publication de The Inside Press, des chercheurs de l'institut neurologique Burke à White Plains, dans l'État de New York, ont récemment mené un essai clinique portant sur l'utilisation…

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La FDA amorce la revue prioritaire du Xtandi, un candidat médicament contre le cancer de la prostate métastatique hormono-sensible

Selon un communiqué de presse de du géant pharmaceutique américain, Pfizer, Inc., la FDA a récemment accepté d'examiner une nouvelle demande de nouveau médicament pour le Xtandi. Le Xtandi a…

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La FDA attribue une désignation de thérapie avancée en médecine régénérative à une thérapie expérimentale contre le DICS lié au chromosome X
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La FDA attribue une désignation de thérapie avancée en médecine régénérative à une thérapie expérimentale contre le DICS lié au chromosome X

Selon un communiqué de presse de la société américaine de biotechnologie Fortress Biotech, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) a…

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Le Bêta-bloquant ne réussit pas à arrêter les saignements de nez associés à une télangiectasie hémorragique familiale
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Le Bêta-bloquant ne réussit pas à arrêter les saignements de nez associés à une télangiectasie hémorragique familiale

Selon une étude récente publiée dans Nature Research, une équipe de scientifiques a étudié l'efficacité du timolol dans le traitement des saignements de nez associés à une télangiectasie hémorragique familiale.…

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Une Nouvelle étude suggère que jusqu’à la moitié de patients atteints de sclérose systémique sont touchés par la sarcopénie
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Une Nouvelle étude suggère que jusqu’à la moitié de patients atteints de sclérose systémique sont touchés par la sarcopénie

Selon une publication de Scleroderma News, une étude récente publiée dans Rheumatology International suggère que la majorité de patients atteints de sclérose systémique souffrent de sarcopénie en raison de leur…

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Abivax commence l’inscription à son étude de phase 2b du traitement expérimental contre la colite ulcéreuse
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Abivax commence l’inscription à son étude de phase 2b du traitement expérimental contre la colite ulcéreuse

Selon un communiqué de presse de la société française de biotechnologie Abivax, la société a commencé avec succès le recrutement de son essai clinique de phase 2b sur l’ABX464, son…

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La FDA donne une autorisation accélérée aux médicaments qui ciblent les cancers mutés de types NTRK et ROS1

Selon une publication de CURE Today, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) a récemment autorisé le Rozlytrek (le nom générique…

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Une Étude de validation de principe d’un médicament expérimental contre la cholangite sclérosante primitive commence
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Une Étude de validation de principe d’un médicament expérimental contre la cholangite sclérosante primitive commence

Selon un communiqué de presse de la société de biotechnologie germano-américaine Immunic Therapeutics, la société a récemment lancé un essai de validation de principe de son traitement expérimental, l'IMU-838, contre…

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Synlogic arrête le développement d’un traitement expérimental contre l’hyperammoniémie appelé SYNB1020
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Synlogic arrête le développement d’un traitement expérimental contre l’hyperammoniémie appelé SYNB1020

Selon un communiqué de presse publié par Synlogic Therapeutics, la société a récemment interrompu le développement de son traitement expérimental contre l'hyperammoniémie, le SYNB1020, après un essai clinique de phase…

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Des Années plus tard, des familles d’Angleterre se battent toujours pour que le NHS couvre les médicaments pour traiter la maladie de Batten
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Des Années plus tard, des familles d’Angleterre se battent toujours pour que le NHS couvre les médicaments pour traiter la maladie de Batten

Des familles anglaises touchées par la maladie de Batten ont du mal à accéder à des traitements efficaces dans leur patrie. Nicole et Jessica Rich sont deux jeunes filles qui…

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La FDA autorise l’Inrebic pour traiter certains patients atteints de myélofibrose
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La FDA autorise l’Inrebic pour traiter certains patients atteints de myélofibrose

Selon une publication de BioSpace, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration, FDA) a récemment autorisé l’Inrebic (fedratinib) pour le traitement de certains patients…

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L’Essai de phase 2 sur un médicament expérimental contre la gastrite à éosinophiles et la gastro-entérite à éosinophiles produit des données encourageantes
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L’Essai de phase 2 sur un médicament expérimental contre la gastrite à éosinophiles et la gastro-entérite à éosinophiles produit des données encourageantes

Selon un communiqué de presse publié par Allakos, le candidat médicament AK002, un médicament expérimental destiné à traiter la gastrite à éosinophiles et la gastro-entérites à éosinophiles, a atteint tous…

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La FDA autorise l’étude de phase 2/3 de Retrotrope sur le candidat-médicament désigné à traiter la dystrophie neuroaxonale
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La FDA autorise l’étude de phase 2/3 de Retrotrope sur le candidat-médicament désigné à traiter la dystrophie neuroaxonale

Selon un communiqué de presse de la société de biotechnologie californienne Retrotrope, Inc., la société a finalisé le recrutement de son étude de phase 2/3 à venir sur le RT001,…

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