Une annonce récente de Gilead Company citant des données de Kite Pharma, l’une de ses principales sociétés, a présenté des résultats remarquables de l’essai clinique Zuma-1 de Kite.

Les résultats ont confirmé que les patients atteints d’un lymphome à grandes cellules B réfractaire (résistant au traitement) ont répondu favorablement après une seule perfusion de Yescarta® (axicabtagène ciloleucel).

À propos du lymphome à grandes cellules B (LGCB)

Le LGCB est un cancer présent dans les globules blancs appelés lymphocytes. Il affecte généralement les personnes âgées et est un sous-type courant de lymphome non hodgkinien. Le LGCB réfractaire est responsable d’une grande partie des mortalités causées par le LGCB. Le traitement actuel comprend une chimiothérapie à haute dose avec une greffe de cellules souches.

Par conséquent, l’émergence de la thérapie personnalisée par cellules CAR T a été bien accueillie.

À propos de l’essai

L’essai de phase 2 Zuma-1 a recruté 111 patients. Les patients inscrits avaient précédemment reçu au moins deux thérapies systémiques. La thérapie systémique est une forme de thérapie qui est transmise aux cellules de tout le corps par la circulation sanguine.

Après une évaluation plus approfondie, cent et un patients atteints LGCB ont été sélectionnés pour recevoir une perfusion de Yescarta, une thérapie par cellules CAR-T. La durée médiane d’une réponse complète pour ces patients était inférieure à deux mois et elle incluait quatre-vingt-sept pour cent des participants. L’essai a donc atteint son objectif principal.

Il est à noter qu’à ce jour, aucune tumeur maligne secondaire n’a été signalée liée à Yescarta.

Le taux de survie global au cours de la quatrième année était de quarante-quatre pour cent.

Le Dr Frederick Locke, co-chercheur principal, a fait remarquer que le taux de survie global est un signe de bon augure pour la poursuite de l’administration de la thérapie par cellules CAR-T, un domaine où il n’y a pas eu d’autres options viables.

Le Dr Ken Takeshita, responsable mondial du développement clinique de Kite, a ajouté que des milliers de patients ont été traités par Yescarta depuis sa première autorisation et que la tendance est à la survie à long terme.

Le Dr Takeshita a déclaré que les résultats encourageants de l’essai Zuma-1 ont incité les chercheurs à tester le potentiel de la thérapie par cellules CAR-T chez d’autres maladies hématologiques.

À propos de la thérapie par cellules CAR T

La FDA a autorisé Yescarta en 2017. La thérapie implique la collecte de lymphocytes T des patients et la modification génétique des lymphocytes T afin qu’elles ciblent des protéines spécifiques. Les cellules sont ensuite réinjectées dans le patient.

Yescarta a été autorisé avec une évaluation des risques. Les informations d’ordonnance américaines et l’AVERTISSEMENT ENCADRÉ concernant le syndrome de libération de cytokines, les TOXICITÉS NEUROLOGIQUES et d’autres effets indésirables peuvent être trouvés ICI.

À propos de Kite

Kite est une société de Gilead qui est basée à Santa Monica en Californie. La société biopharmaceutique possède des installations en Europe et en Amérique du Nord. L’objectif principal de Kite est de développer des traitements d’immunothérapie innovants contre le cancer.

À propos de Gilead Sciences, Inc.

Gilead Sciences, avec des installations dans trente-cinq pays, est basé sur la recherche. La société se concentre sur la découverte, sur le développement et sur la commercialisation de médicaments pour les personnes atteintes de maladies rares pour lesquelles aucun traitement viable n’existe.