Dans un récent communiqué de presse, la société biopharmaceutique ASLAN Pharmaceuticals (« ASLAN ») a annoncé qu’elle commencerait à recruter des patients pour une cohorte d’expansion d’un essai clinique évaluant ASLAN004 pour les patients atteints de dermatite atopique. Cette décision fait suite à une autorisation par la Commission de la surveillance des données (DMC pour l’anglais Data Monitoring Committee).

ASLAN004

18 patients s’inscriront à la cohorte d’expansion. Ces patients proviendront d’au moins trois pays différents. Au sein de cette cohorte, les patients recevront la dose la plus élevée d’ASLAN004 donnée à ce jour dans les essais cliniques. L’autorisation par la DMC se concentre sur les données de sécurité en aveugle. Cependant, à des doses plus faibles, ASLAN004 était relativement sûr et bien toléré. ASLAN espère partager les données de sécurité complètes des quatre cohortes d’ici le milieu de 2021.

Dans cet essai clinique de phase 1, les cohortes originales ont reçu soit un placebo soit 200 mg, soit 400 mg soit 600 mg d’ASLAN004 sous-cutané. Le traitement est un anticorps monoclonal qui se lie à la sous-unité α1 du récepteur IL-13 (IL-13Rα1). Après s’y être lié, il inhibe les cytokines pro-inflammatoires IL-4 et IL-13. Selon la clinique Mayo, les anticorps monoclonaux sont :

des molécules produites en laboratoire conçues pour servir d’anticorps de substitution qui peuvent restaurer, améliorer ou imiter l’attaque du système immunitaire contre des cellules [spécifiques].

Dans ce cas, ASLAN004 empêche les cytokines pro-inflammatoires de stimuler les démangeaisons, les rougeurs ou d’autres symptômes inconfortables de la dermatite atopique.

La Dermatite atopique

La National Eczema Foundation décrit la dermatite atopique comme :

le type d’eczéma le plus courant, touchant plus de 9,6 millions d’enfants et environ 16,5 millions d’adultes aux États-Unis. Chez les personnes atteintes de la dermatite atopique, pour des raisons complexes que les scientifiques ne comprennent pas complètement, le système immunitaire devient troublé et hyperactif, [déclenchant] une inflammation qui endommage la barrière cutanée, la laissant sèche et sujette à des démangeaisons et des éruptions cutanées qui peuvent sembler être violettes, brunes ou de teinte grisâtre dans les couleurs de peau plus foncés et rouge dans les couleurs de peau plus clairs.

Certaines recherches suggèrent que les patients atteints de dermatite atopique présentent des mutations génétiques qui interrompent le développement de la filaggrine, une protéine qui aide à maintenir une barrière protectrice sur la couche supérieure de la peau. Les patients atteints de dermatite atopique présentent souvent des symptômes initiaux au cours de la petite enfance ou de l’enfance. De plus, alors que les symptômes peuvent ne pas progresser, d’autres connaîtront des « poussées » ou des périodes de problèmes à l’âge adulte. La dermatite atopique est beaucoup plus fréquente chez les personnes ayant des antécédents d’asthme ou d’allergies. Les symptômes comprennent :

• Démangeaisons intenses
• Troubles de sommeil
• Peau endolorie ou douloureuse
• Peau purulent qui suinte ou qui saigne
• Infections cutanées fréquentes
• Sécheresse et décoloration de la peau