Une Agence polonaise a reçu une subvention pour un essai clinique sur l’Annamycine pour les sarcomes des tissus mous

Dans un récent communiqué de presse, la société pharmaceutique Moleculin Biotech, Inc. (« Moleculin ») a fait part d’une avancée récente dans le domaine de la recherche médicale et sanitaire. Agencja Badań Medycznych, une agence polonaise qui contribue à la recherche en sciences médicales et en santé, a accordé une subvention de 1,5 million de dollars à l’Institut national de recherche Maria Sklodowska-Curie. La subvention facilitera un essai clinique de phase 1b / 2 évaluant le candidat thérapeutique de Moleculin, l’Annamycine, pour les patients atteints de sarcomes des tissus mous qui ont métastasé aux poumons.

Annamycine

Le professeur et docteur Piotr Rutkowski dirigera l’essai clinique avec l’aide de WPD Pharmaceuticals. Si tout se passe bien, l’essai clinique commencera à un moment donné en 2021. La seule participation de Moleculin sera de fournir l’Annamycine. Mais qu’est-ce que l’Annamycine ? Moleculin décrit le médicament comme :

une anthracycline unique de liposomes de dernière génération (également appelée « L-Annamycine » dans la documentation) qui a été conçue pour éliminer la cardiotoxicité et éviter les mécanismes de résistance multidrogue qui mènent souvent à l’échec des anthracyclines actuellement autorisées. Dans les modèles animaux conçus pour tester la cardiotoxicité, l’Annamycine s’est avérée non cardiotoxique et dans les essais cliniques humains axés sur la leucémie, il y a eu moins de toxicités limitant la dose que celles normalement observées avec la doxorubicine (l’une des principales anthracyclines de première ligne utilisées pour thérapie d’induction).

À part les sarcomes des tissus mous, Moleculin a évalué l’Annamycine comme traitement de la leucémie aiguë myéloïde (LAM). Chez les patients atteints de sarcomes des tissus mous, de nombreuses options de traitement n’existent pas une fois que le cancer a métastasé. Ceux dont le cancer a métastasé aux poumons font souvent face à un traitement par Adriamycine (doxorubicine), car la chirurgie est plus difficile à ce stade. Cependant, seulement 30 % des patients ou moins répondent bien à la doxorubicine, ce qui entraîne des problèmes de santé supplémentaires plus tard. De plus, trop de doxorubicine peut être toxique. Ainsi, si l’Nnnamycine s’avère efficace, elle sera une nouvelle voie de traitement pour les patients.

Les Sarcomes des tissus mous

Les médecins ne savent pas exactement ce qui cause les sarcomes des tissus mous, un cancer rare qui survient dans les tissus mous du corps. En règle générale, les tissus mous fournissent la connectivité et le soutien à d’autres structures corporelles. Cela signifie que ce sarcome peut apparaître dans la graisse, dans les vaisseaux sanguins, dans les nerfs ou même dans la muqueuse des articulations. D’autres maladies, ou l’exposition aux rayons, peuvent augmenter le risque de développer un sarcome des tissus mous. Il existe plusieurs sous-types de ce cancer, notamment le rhabdomyosarcome, le sarcome synovialosarcome et le sarcome épithélioïde.

Aux stades précoces du cancer, les patients atteints de sarcomes des tissus mous peuvent ne présenter aucun symptôme. Cependant, des symptômes peuvent apparaître à mesure que la tumeur se développe. Ces symptoms comprennent :

  • Douleur (si la tumeur appuie sur les nerfs, sur les muscles ou sur les articulations)
  • Une grosseur ou un gonflement perceptible, en particulier celui qui devient plus grand avec le temps
  • Crampes et douleurs abdominales (si la tumeur est située dans l’abdomen)
  • Essoufflement ou toux (si la tumeur est située près des poumons)

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Jessica Lynn

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Jessica Lynn has an educational background in writing and marketing. She firmly believes in the power of writing in amplifying voices, and looks forward to doing so for the rare disease community.

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