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Selon un article récent dans Parkinson’s News Today, le Dr Per Borghammer, professeur de recherche à l’Université danoise d’Aarhus, a proposé un nouveau modèle susceptible d’identifier les symptômes précoces de la maladie de Parkinson. Le nouveau modèle traite les symptômes au fur et à mesure qu’ils apparaissent et surveille leur progression dans le système nerveux.

Le modèle du Dr Borghammer, appelé l’origine et le connectome de l’alpha-synucléine (SOC), a été conçu à l’aide d’imagerie et d’études cliniques sur des patients atteints de la maladie de Parkinson ainsi que de preuves provenant de tissus cérébraux post-mortem. Des modèles animaux de Parkinson ont également été utilisés dans l’étude.

Le Dr Borghammer souligne que le modèle SOC montre que la maladie alpha-synucléine est symétrique et répandue dans tout le corps. Il identifie l’implication de neurones du tronc cérébral spécifiques associés à la démence et au déclin cognitif.

À propos de Body First

Dans le modèle SOC, pendant le développement de la maladie de Parkinson, lorsque le site d’origine est situé dans le système nerveux périphérique de l’intestin, le nom du sous-type est «Body-First».

Le système nerveux comprend deux parties principales. Le système nerveux périphérique composé de nerfs qui partent de la moelle épinière et mènent à toutes les parties du corps, et le système nerveux central composé de la moelle épinière et du cerveau.

Dans le corps d’abord, la maladie se propage lentement parce que les neurones séparent le système nerveux périphérique de l’intestin du système nerveux central. De plus, les connexions du système nerveux périphérique se chevauchent de sorte que la maladie se propage uniformément (symétriquement) de l’intestin au cerveau. Cependant, les patients avant tout le corps ont généralement un fardeau plus lourd de la maladie alpha-synucléine entraînant une progression plus rapide accompagnée d’un déclin cognitif.

L’alpha-synucléine est une protéine qui se trouve généralement dans le corps et le cerveau. Cependant, dans la maladie de Parkinson, il a tendance à se regrouper en dépôts anormaux appelés corps de Lewy. Ces dépôts affectent les produits chimiques dans le cerveau qui perturbent la pensée, le mouvement, le comportement et l’humeur. Le modèle SOC est applicable à toute maladie associée aux corps de Lewy.

À propos de Brain First

Le sous-type «cerveau d’abord» est presque le contraire du corps d’abord. Dans le cerveau d’abord, l’agrégation des protéines commence dans le cerveau et la phase de pré-diagnostic est plus courte. Tous les autres symptômes tels que la progression motrice, non motrice et le déclin cognitif progressent à un rythme plus lent. Il y a généralement moins de problèmes de sommeil qu’avec les sous-types de corps d’abord.

L’autre facteur dissemblable est que la maladie de Parkinson est souvent asymétrique chez les patients classés comme cerveau d’abord. Dans ce scénario, le trouble alpha-synucléine commence dans l’hémisphère droit ou gauche du cerveau et se propage dans ce même hémisphère, créant des symptômes moteurs unilatéraux.

Quand le cerveau d’abord rencontre le corps d’abord

Cependant, lorsque la maladie de Parkinson progresse et que l’alpha-synucléine se déplace dans l’autre hémisphère du cerveau, puis dans tout le corps, les sous-types du corps d’abord et du cerveau d’abord présentent des symptômes non moteurs et moteurs similaires.

Et puis il y a le Connectome

Le Connectome est défini comme le câblage physique du système nerveux d’un organisme. Elle est connue sous le nom de connectivité neuronale et permet la propagation de protéines toxiques.

Avoir hâte de

Le Dr Borghammer a résumé l’étude en disant qu’il pense que l’asymétrie motrice de Parkinson doit être considérée en termes de cerveau d’abord par rapport au corps d’abord afin de mieux comprendre la maladie.

Le Dr Borghammer reconnaît que le modèle SOC doit maintenant être étudié plus avant pour savoir s’il s’agit d’une amélioration par rapport aux modèles précédents en ce qui concerne le développement de la maladie de Parkinson.

Il reconnaît également que le SOC ne décrit pas complètement les déficits de la maladie de Parkinson et devrait être affiné davantage.