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Deux nouveaux rapports de syndrome de Guillain-Barré (SGB) ont été documentés en réponse au vaccin AstraZeneca COVID-19. Auparavant, des articles publiés avaient documenté 4 cas en Angleterre et 7 cas en Inde. Dans chacun de ces cas, le SGB a été signalé 10 à 22 jours après la vaccination contre le COVID.

D’autres rapports de SGB ont été documentés pour le vaccin Johnson & Johnson. Par exemple, un rapport d’une femme à Boston vient d’être publié à la suite d’un essai clinique J&J.

Cependant, malgré ces cas, les chercheurs soulignent que corrélation ne signifie pas causalité. Des recherches supplémentaires sont absolument nécessaires et sont actuellement en cours d’élaboration.

SGB

Le SGB est une maladie rare qui provoque une paralysie faciale bilatérale, une polyneuropathie démyélinisante commençant dans les jambes, des réflexes réduits, etc.

Suite au vaccin COVID, l’apparition du SGB a été caractérisée par une paralysie faciale. Bien que ce symptôme ne soit pas rare dans le SGB, il ne survient que dans 20 % des cas. Par conséquent, sa similitude après la vaccination est notable. Les symptômes les plus courants du SGB typique sont un dysfonctionnement respiratoire et une faiblesse appendiculaire sévère.

Des cas antérieurs de SGB ont été découverts à la suite d’une infection virale gastro-intestinale ou d’une infection respiratoire.

Une autre ventilation des cas de GBS

Les quatre cas en Grande-Bretagne étaient des hommes. Pour ces personnes, le délai entre la vaccination et l’apparition du SGB était de 11 à 22 jours. Cette période d’apparition est cohérente avec la période de temps prévue pour une réponse immunitaire maximale.

En Inde, tous les 7 cas sauf un étaient des femmes. Les 7 cas présentaient une tétraplégie aréflexique et une paralysie faciale bilatérale. Six des patients ont eu besoin d’une ventilation mécanique en raison d’une insuffisance respiratoire. De plus, 57 % des patients étaient confrontés à d’autres neuropathies crâniennes comme l’atteinte du nerf trijumeau sensoriel et la paralysie abdominale.

En Inde ainsi qu’en Angleterre, l’apparition du SGB était 1,4 à 10 fois plus importante que ce qui était initialement prévu.

Aux États-Unis, un total de 279 cas de SGB ont été identifiés suite au vaccin COVID. 59 d’entre eux suivaient J&J, 97 suivaient Moderna, 121 suivaient Pfizer et 2 suivaient un vaccin non documenté.

Le vaccin J&J et le vaccin AstraZeneca utilisent tous deux le même type de technologie. À ce jour, le vaccin J&J aux États-Unis ne représente que 3,7% de toutes les vaccinations.

Lors de l’examen de ces données, il est également important de comprendre que de nombreuses complications consécutives à la vaccination ne sont pas signalées au VAERS et que l’incidence pourrait donc être plus élevée.

Comprendre le risque

Ces chercheurs discutent que cette réaction est probablement due à une réponse immunitaire croisée. Le corps réagit à la fois à la protéine de pointe COVID et à des parties du système immunitaire périphérique.

Encore une fois, cette association n’a pas encore été prouvée. Pour l’instant, il a déterminé la corrélation, pas la causalité.

Néanmoins, les chercheurs concluent que ce léger risque de SGB sous une forme atypique est toujours un risque beaucoup plus faible que ceux associés au COVID-19. La forme de SGB associée à ces cas a généralement été inversée et n’a pas été fatale.

Néanmoins, la prise de conscience de cette complication est importante. Bien que rare, il est important que les médecins et les individus en comprennent le potentiel.

Vous pouvez en savoir plus sur cette complication rare ici.