Selon un article de Pulmonary Hypertension News, une étude récente a déterminé que les tests d’effort peuvent être une méthode efficace pour aider à identifier les patients atteints de sclérodermie systémique qui souffrent également d’hypertension artérielle pulmonaire. La sclérodermie systémique est un facteur de risque majeur pour le développement de la maladie. Le diagnostic de l’hypertension artérielle pulmonaire est souvent réalisé avec un cathéter cardiaque droit invasif, mais les chercheurs ont voulu découvrir une méthode de diagnostic moins invasive.
À propos de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP)
L’hypertension artérielle pulmonaire est une maladie dans laquelle la tension artérielle dans les artères des poumons est anormalement élevée. Les artères des poumons sont souvent enflammées. Les symptômes de cette maladie comprennent un rythme cardiaque rapide, une mauvaise tolérance à l’exercice, un essoufflement, des évanouissements, un gonflement des jambes, de la fatigue et des douleurs thoraciques. Le traitement peut comprendre un certain nombre de médicaments et d’opérations chirurgicales, y compris une transplantation pulmonaire. Une greffe peut guérir la maladie, mais elle peut entraîner de nombreuses complications. Cliquez ici pour en savoir plus sur l’hypertension artérielle pulmonaire.
À propos de la sclérodermie systémique
La sclérodermie systémique, également appelée sclérose systémique, décrit un groupe de maladies auto-immunes qui peuvent provoquer des effets dans un système entier dans les cas les plus graves. On pense que le mécanisme de cette maladie est une réponse auto-immune dans laquelle le système immunitaire attaque par erreur les tissus corporels. Les symptômes sont variés et systémiques, y compris l’insuffisance rénale, la dysfonction érectile, la fatigue, les accidents vasculaires cérébraux, les maux de tête, les douleurs faciales, l’insuffisance cardiaque congestive, les anomalies cutanées, l’hypertension artérielle, les douleurs thoraciques, l’indigestion et bien d’autres. Les traitements sont variés et dépendent des symptômes, mais la plupart des patients prennent des médicaments pour tenter de supprimer la réponse auto-immune. Pour en savoir plus sur la sclérodermie systémique, cliquez ici.
Modifier le dépistage et le diagnostic
Juste les tests d’effort ne suffisent pas pour diagnostiquer l’hypertension artérielle pulmonaire, mais ils constituent un élément essentiel lorsqu’ils sont utilisés avec un algorithme spécial. Cet algorithme a pu détecter la maladie, mais son taux de résultats faussement positifs était si grand qu’il ne pouvait pas être utilisé seul. Cependant, l’ajout de données de test à l’algorithme s’est révélé plus précis.
L’étude a porté sur 314 patients atteints de sclérodermie systémique sur une période de 30 mois. Ils ont été dépistés pour l’hypertension artérielle pulmonaire en utilisant l’algorithme, qui a identifié 54 patients potentiels d’hypertension. Ces patients ont ensuite subi des tests d’effort cardio-pulmonaire et un cathétérisme cardiaque droit. Les tests supplémentaires ont identifié 17 patients. Les scientifiques ont ensuite utilisé des modèles statistiques afin de déterminer quels paramètres du test d’effort pouvaient prédire la maladie.
Le modèle résultant a pu prédire l’hypertension artérielle pulmonaire avec une précision de 87%. Bien que loin d’être parfait, les auteurs ont conclu que la combinaison de tests d’effort et de l’algorithme pourrait être un outil utile pour prédire la présence de la maladie.
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