La FDA autorise Soliris pour le traitement contre le trouble du spectre de la neuromyélite optique
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La FDA autorise Soliris pour le traitement contre le trouble du spectre de la neuromyélite optique

Selon une publication de Markets Insider, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a récemment autorisé Soliris (éculizumab) en tant que traitement contre le trouble du spectre de la…

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