La FDA autorise pour la première fois un traitement contre la neurofibromatose de type 1
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La FDA autorise pour la première fois un traitement contre la neurofibromatose de type 1

Un communiqué de presse de l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (en anglais : Food and Drug Administration ou FDA) a récemment annoncé l'autorisation du médicament selumetinib (commercialisé sous le…

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