Un Traitement potentiel de l’ostéogenèse imparfaite a reçu la désignation de maladie pédiatrique rare
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Un Traitement potentiel de l’ostéogenèse imparfaite a reçu la désignation de maladie pédiatrique rare

Selon un article de BioSpace, la société biopharmaceutique Mereo BioPharma Group a récemment annoncé que son traitement expérimental, le setrusumab, avait obtenu la désignation de maladie pédiatrique rare de l’Agence…

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