Согласно статьи из Japan Today, недавнее решение японского суда обязало правительство этой страны возместить убытки в размере 370 миллионов иен семьям пациентов с болезнью Хансена (чаще называемых проказой), которые были, согласно истории отделены от остальной части общества в санаториях. Эта жестокая политика не прекращалась до 1996 года. Этот инцидент является лишь одним из многих примеров во всем мире крайней социальной стигмы, которая окружает эту болезнь, несмотря на то, что она была полностью излечима в течение десятилетий.
О Болезни Хансена
Болезнь Хансена, более широко известная как проказа, является редким, длительным инфекционным заболеванием. Эта болезнь была известна цивилизации на протяжении тысячелетий; к сожалению, это привело к развитию глубоко укоренившейся культурной стигмы в отношении пациентов с болезнью Хансена, главным образом из-за необоснованного убеждения в том, что болезнь может распространяться невероятно легко, и из-за обезображивающих последствий заболевания, если его не лечить. Заболевание вызывается инфекцией бактерий Mycobacterium leprae или Mycobacterium lepromatosis. Симптомы болезни Хансена включают онемение всего тела, обесцвеченные участки кожи, онемение в руках и ногах, повреждение нервов и потерю тканей, которые могут привести к деформации рук, ног и суставов. Симптомы могут не проявляться в течение многих лет после заражения человека. Болезнь распространяется исключительно через контакт с жидкостью от зараженного человека. Многолекарственная терапия может разрешить симптомы у большинства людей, при этом рецидив невероятно редок. Чтобы узнать больше о болезни Хансена, нажмите здесь.
Темная История Общественного Осуждения
В 20-м веке японское лечение пациентов с болезнью Хансена было не чем иным, как возмутительным. 12 000 пациентов были принудительно помещены в санатории на всю оставшуюся жизнь, полностью отрезанные от друзей и семьи. Принудительная стерилизация пациентов была обычным явлением, и более тысячи пациентов по-прежнему остаются отрезанными от общества. Клеймо болезни также распространялось на семьи пациентов, которые требовали компенсацию за жизнь, измученную издевательствами и дискриминацией в браке, работе и образовании.
Одна женщина, 75-летняя Нобуко Харада, сказала, что вся ее жизнь была разрушена этой болезнью. Ее семья едва не стала бедной после того, как ее отца отвезли в санаторий. Одноклассники издевались над ней, и ее муж стал оскорблять, когда узнал, что у ее отца болезнь Хансена. Суд постановил, что парламент Японии совершил законодательную халатность, игнорируя проблему.
Что вы думаете об этой истории?
Поделитесь своими историями, мыслями и надеждами с Patient Worthy!
