Не каждый может вылечить свою болезнь. Понимание того, как вылечить редкое заболевание, является сложным, поскольку эти болезни часто имеют уникальные и плохо изученные характеристики. Лечение и диагностика затруднены: врачам часто не хватает знаний и конкретной классификации по сравнению с более часто исследуемыми заболеваниями. Даг Линдсей был одним из тех особенных людей, который понимал, что если он ничего не сделает, он никогда не вылечится. И он взял все в свои руки. Он читал книги, ходил на конференции, обращался к специалистам, и в конце концов он стал одним из экспертов, который нашел решение.

Начало Болезни Дага Линдсея

Как первоначально сообщалось в газете «The Guardian», Даг Линдсей заканчивал обучение в университете Миссури, когда он заболел. Все лето он чувствовал недомогание; врачи сказали ему, что возможно это была железистая лихорадка. Когда он вернулся в университет, заболевание продолжало прогрессировать, вызывая у него головокружение, дезориентацию и общую слабость. В первый день его последнего года обучения ему стало совсем плохо. Он позвонил своей матери, чтобы сказать, что он бросает университет. Это было похоже на дежавю; он наблюдал, как его мать страдает от загадочной, невыявленной болезни в детстве. Даг чувствовал, что это может повториться. В 21 год это была шокирующая и пугающая перспектива увидеть, как его жизнь угасает из-за этой загадочной болезни. Он понял, что если никто не сможет поставить ему диагноз, ему придется решить это самому.

Даг Становится Своим Собственным Экспертом

Таким образом, он с головой ушел в книги. Он разработал теорию, что, возможно, это был тип расстройства, связанный с нервной системой, известной как дисавтономия. Это включает жизненно важные функции, такие как сердцебиение, кровяное давление и обмен веществ. Он посетил соответствующих специалистов и использовал все ресурсы, которые, по его мнению, могли бы помочь с диагнозом. Даг полагал, что его организм перепроизводил адреналин после того, как доктора озвучили ему симптомы; но изменения произошли слишком быстро, чтобы стать причиной заболевания щитовидной железы.

В 2002 году он получил образование. Следующим шагом стало приобретение помощи специалистов. Даг написал статью, которая была принята для представления на ежегодной конференции Американского Автономного Общества. Он поехал в Южную Каролину на инвалидной коляске, чтобы показать свое состояние здоровья и предлагаемое лечение. Здесь он встретил Доктора Коглана. Доктор был впечатлен теорией Дага и хотел помочь. Они поддерживали связь и стали ближе к постановке диагноза. Они назвали это «первичной гиперэпинефринемией».

Они пробовали разные способы лечения: во-первых, опасные инъекции, в которых использовался уже существующий препарат. Это помогало на короткие периоды, но оставляло его постоянно связанным с инъекциями, далеко не самый привлекательный вариант. Они провели тесты на надпочечниках, чтобы попытаться обнаружить опухоли или особенности, и ожидания Дага были мучительными, поскольку тесты возвращались с отрицательным результатом время от времени. Затем, два года спустя, в 2006 году, он прошел сканирование в области ядерной медицины, которое, наконец, выявило что-то новое: его надпочечники светились при сканировании, потому что они, как и предполагалось ранее, производили огромный избыток адреналина.

У Дага была проблема; теперь он должен был придумать собственное решение. Поэтому он решил разработать свою собственную хирургическую операцию. Он изучил исследование, которое было очень устаревшим, но скудная доступная информация сделала его возможным. Он нашел описание операции, которая была сделана на моделях животных, которым удалили часть желез, которые производят адреналин, это внутренние мозговые оболочки. Это никогда не проводилось на людях, но Даг полагал, что может адаптировать это.

Операция

В 2010 году, после поиска хирурга, который согласился бы на эту революционную операцию, у него наконец была медулэктомия. Его жизнь начала быстро меняться. Он вспоминает: «В течение нескольких недель я мог сидеть в течение трех часов без капельницы. В канун Рождества я прошел милю до церкви. Я был поражен тем, что я мог сделать. Моя мать была слишком больна, чтобы сделать операцию, но с помощью моих лекарственных препаратов  она прожила последние восемь лет с меньшими болями и улучшенным состоянием здоровья ».

Хотя это был значительный прогресс, история еще не закончилось. Все еще были осложнения, и Даг позже также удалил правую мозговую оболочку. Он должен был во всем разобраться, чтобы найти, какая смесь лекарств подойдет ему, пока, наконец, в 2013 году они не нашли правильный баланс. С его постоянным контролем над гормонами он перестал так уставать и отдыхал впервые за 14 лет.

«Я летел с друзьями на Багамские острова и впервые увидел океан. Я позволил песку скользить сквозь мои пальцы и ловил ящериц, как в детстве».

Он рассказывает, что, хотя его здоровье все еще хрупкое, сейчас оно стабильно. Даг изменил свою жизнь. Сегодня он медицинский консультант и оратор, вдохновленный своим собственным проектом. Его личная история помогла разработать операцию, которая была проведена для других пациентов, что сделало это не только его собственным лекарством, но и лекарством для других. Он христианин и приписывает свою веру как основную поддержку в этом процессе. Однако Даг говорит, что он все еще остается ученым.

«Наука — это история людей, разгадывающих тайны: это поддержало меня, когда мне сказали, что я пытаюсь сделать невозможное».

Что ты думаешь об истории Дага? Поделитесь своими историями, мыслями и надеждами с сообществом «Patient Worthy»!