Согласно недавнему выпуску новостей 3BL Media, Janssen R & D, подразделение компании Johnson & Johnson (J & J), сотрудничает с британским Биобанком и другими организациями . Примечательно, что британский Биобанк является крупнейшим в мире проектом по секвенированию генома человека.
Быть крупнейшим — это только один аспект уникальной базы данных Биобанка. Доктор Гуна Раджагопал, глава Discovery Sciences в Janssen R & D, объяснил сложность анализа наборов данных.
Доктор Раджагопал сказал, что не все образцы собираются одинаково. Например, несколько образцов могут быть тщательно собраны, в то время как другие могут быть собраны случайным образом. Он назвал коллекцию образцов британского Биобанка «лучшей в своем классе».
Первый Шаг
Для начала, в прошлом году J & J присоединились к правительству Великобритании, независимому международному благотворительному фонду Wellcome Trust, трем медицинским компаниям и частной благотворительной организации в попытке упорядочить геномы 500 миллионов человек. Субъекты, которые участвуют в проекте генома британского Биобанка, сдали кровь и разрешили доступ к медицинским картам.
С помощью технологии исследователи идентифицируют каждый компонент в составе генома человека (секвенирование ДНК). Подробности секвенирования ДНК доступны здесь.
Доктор Раджагопал объясняет, что, анализируя ДНК, исследователи могут идентифицировать конкретные вариации генов, которые делают их восприимчивыми к определенным условиям. Анализ также может определить, как пациент может реагировать на конкретное лечение.
Беспрецедентный
Поистине беспрецедентно, что британский Биобанк может быть настолько большим, и содержать так много деталей.
База данных включает медицинскую историю и образ жизни участников. Факторы риска, такие как уровень холестерина и генетическая наследственность, измеряются с использованием образцов крови, которые были собраны ранее.
Отдельный анализ был проведен примерно на 100 000 участников путем обзора изображений МРТ их желудка и сердца. Данные сохраняются и позднее сравниваются с обновленным состоянием здоровья участников. Цель состоит в том, чтобы понять, предотвратить или лечить различные заболевания.
О Временной Шкале
Секвенирование проводилось с сентября прошлого года в известном британском Институте Сэнгера и на заводе deCODE в Исландии. По словам доктора Раджагопала, они опережают график. Он сказал, что данные для первых 125 000 геномов могут быть готовы в середине 2021 года.
Когда данные будут собраны, компании, участвующие в проекте, смогут получить доступ к данным исключительно в течение девяти месяцев, прежде чем они станут доступны для общественности.
Ожидается, что к 2023 году данные о всех пациентах Биобанка (500 000) будут доступны общественности. Ожидается, что объем данных превысит 600 миллиардов страниц текста.
Сдвиг в Разработке Лекарств
Исследователи Janssen надеются найти гены, называемые драйверами. Мутантный ген повышает риск таких заболеваний, как болезнь Альцгеймера или рак.
После выявления мутации начнется процесс разработки лекарств. Одним из таких примеров является болезнь Альцгеймера. Науке еще предстоит понять прогрессирование заболевания, и поэтому они не могут разработать соответствующие лекарства.
Доктор Мэри Блэк, руководитель отдела популяционной аналитики в Янссене, объясняет, что использование человеческой геномики в этих проектах — это изменение в подходе к тому, как они разрабатывают лекарства.
Используемый в настоящее время метод включает скрининг тысяч соединений, после чего они следуют любым многообещающим результатам.
Но теперь исследователи используют геномные данные, которые точно определяют цели, которые будут использоваться для создания методов лечения. Доктор Блэк ссылается на исследование, сообщающее, что, если геномные данные подтверждают лечение, шансы методов лечения пройти клинические испытания и одобрение FDA удваиваются.
Целевая Информация
Компания Janssen сотрудничает с Университетом штата Юта с 2017 года в области изучения геномики ювенильного идиопатического артрита и других заболеваний. Д-р Раджагопал объяснил, что они упорядочивают образцы Университета в поисках различных генов, которые могут вызывать развитие болезни в детстве.
В университете собрана информация от одиннадцати миллионов человек, которую он накапливал за последние пятьдесят лет. Это самая большая база данных в своем роде в США.
Она называется «База данных населения штата Юта» и предоставляет информацию в поддержку исследований в области эпидемиологии, генетики, общественного здравоохранения и демографии.
Д-р Раджагопал подчеркивает, что эти исследователи объединены в своих усилиях по использованию человеческого генома для открытия новых методов лечения, спасающих жизнь. Они надеются, что их работа произведет революцию в медицине в 21 веке.
Что вы думаете о перспективах геномики? Поделитесь своими историями, мыслями и надеждами с сообществом «Patient Worthy»!
