Что Делать и Куда Идти: Отмечая День Осведомленности о Синдроме Мебиуса
source: pixabay.com

Что Делать и Куда Идти: Отмечая День Осведомленности о Синдроме Мебиуса

24 января - День Осведомленности о Синдроме Мебиуса! Давайте лучше узнаем то, что такое синдром Мебиуса и что мы можем сделать, чтобы повысить осведомленность в этот день (и весь год!).…

Продолжить чтение Что Делать и Куда Идти: Отмечая День Осведомленности о Синдроме Мебиуса
Новый Препарат для Лечения Гиперфагии у Пациентов с Синдромом Прадера-Вилли
Source; Pexels.com

Новый Препарат для Лечения Гиперфагии у Пациентов с Синдромом Прадера-Вилли

Гиперфагия - это крайняя степень голода и одержимость едой, и это симптом синдрома Прадера-Вилли. В то время как многие другие симптомы этого заболевания лечатся, этот симптом нет, и это может…

Продолжить чтение Новый Препарат для Лечения Гиперфагии у Пациентов с Синдромом Прадера-Вилли
Экспериментальный Препарат Доказал, что Превосходит Экулизумаб в Лечении Пароксизмальной Ночной Гемоглобинурии
source: pixabay.com

Экспериментальный Препарат Доказал, что Превосходит Экулизумаб в Лечении Пароксизмальной Ночной Гемоглобинурии

Согласно статьи от BioSpace, биофармацевтическая компания Apellis Pharmaceuticals, Inc. недавно объявила о результатах 3-й фазы своего клинического испытания , в рамках которого проводилось исследование экспериментального препарата pegcetacoplan в качестве средства…

Продолжить чтение Экспериментальный Препарат Доказал, что Превосходит Экулизумаб в Лечении Пароксизмальной Ночной Гемоглобинурии
Новые Методы Лечения Болезни ЛАМ и Ангиофибромы Лица от Компании AI Therapeutics
source: pixabay.com

Новые Методы Лечения Болезни ЛАМ и Ангиофибромы Лица от Компании AI Therapeutics

AI Therapeutics - это биофармацевтическая компания, которая создала платформу искусственного интеллекта, которая предназначена для выявления соответствия лекарств новым показаниям. Эта платформа, названная Guardian Angel, соответствует четырем препаратам по показаниям, все…

Продолжить чтение Новые Методы Лечения Болезни ЛАМ и Ангиофибромы Лица от Компании AI Therapeutics

FDA в Шестой Раз Предоставляет Статус Орфанного Препарата для CLR 131 от Компании Cellectar

Биофармацевтическая компания Cellectar Biosciences недавно объявила, что FDA предоставило Статус Орфанного Препарата (Orphan Drug Designation (ODD)) низкомолекулярному конъюгату фосфолипидного лекарственного средства, CLR 131, для лечения лимфоплазмоцитарной лимфомы. ODD предоставляется FDA…

Продолжить чтение FDA в Шестой Раз Предоставляет Статус Орфанного Препарата для CLR 131 от Компании Cellectar
 После Начала Клинических Испытаний Жизнь Пациента с Рассеянным Склерозом Изменилась
source: pixabay.com

 После Начала Клинических Испытаний Жизнь Пациента с Рассеянным Склерозом Изменилась

Согласно статьи от OMRF, Тоня Мартин выглядела ужасно после того, как у нее обнаружили рассеянный склероз. Это случилось с ней в 2010 году, и вскоре она начала лечение. Но из-за…

Продолжить чтение  После Начала Клинических Испытаний Жизнь Пациента с Рассеянным Склерозом Изменилась
Женщина с Поликистозом Почек Нашла Идеального Донора: Её Муж, После 51 Года Супружества 
source: pixabay.com

Женщина с Поликистозом Почек Нашла Идеального Донора: Её Муж, После 51 Года Супружества 

Рэйчел Уитстон из агенства In The Cloud Copy Пегги Ниппер боролась с поликистозом почек (ПБП). Ее почки начинали отказывать после развития многочисленных кист. Часто бывает трудно найти донора почек, но…

Продолжить чтение Женщина с Поликистозом Почек Нашла Идеального Донора: Её Муж, После 51 Года Супружества 
Новый Метод Лечения Тиреоидной Офтальмопатии Одобрен FDA
source: pixabay.com

Новый Метод Лечения Тиреоидной Офтальмопатии Одобрен FDA

Согласно статьи от Biospace, фармацевтическая компания Horizon Therapeutics plc недавно объявила, что Управление по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA) утвердило препарат компании Teprotumumab-trbw (продается под…

Продолжить чтение Новый Метод Лечения Тиреоидной Офтальмопатии Одобрен FDA
Шесть Советов по Внешнему Виду Людей Живущих с Редким и/или Хроническим Заболеванием
source: pixabay.com

Шесть Советов по Внешнему Виду Людей Живущих с Редким и/или Хроническим Заболеванием

Внешний Вид В современном мире негативное изображение тела, к сожалению, очень распространено. Исследования показали, что эта тенденция наблюдается у женщин и мужчин, как у детей, так и у взрослых. Это…

Продолжить чтение Шесть Советов по Внешнему Виду Людей Живущих с Редким и/или Хроническим Заболеванием
Начался Набор Пациентов на 3 Этап Нового Испытания для Лечения Рецессивного Дистрофического Буллёзного Эпидермолиза 
source: pixabay.com

Начался Набор Пациентов на 3 Этап Нового Испытания для Лечения Рецессивного Дистрофического Буллёзного Эпидермолиза 

3 Этап Нового испытания В Стэнфордском университете, в этом году, скоро начнется 3 этап нового исследования.  Компания Abeona Therapeutics ждала одобрения IRB, чтобы начать испытание, и они только что объявили…

Продолжить чтение Начался Набор Пациентов на 3 Этап Нового Испытания для Лечения Рецессивного Дистрофического Буллёзного Эпидермолиза 
Аутизм и Синдром Туретта Могут Иметь Генетическую Связь
source: pixabay.com

Аутизм и Синдром Туретта Могут Иметь Генетическую Связь

Рэйчел Уитстон из агенства In The Cloud Copy Новое исследование Университета Ланкастера показывает генетические изменения, которые характерны как для аутизма, так и для синдрома Туретта. Ранние исследования показывают, что кетамин…

Продолжить чтение Аутизм и Синдром Туретта Могут Иметь Генетическую Связь
Семья Подает в Суд на Чиновников Тюрьмы После «Преднамеренного Равнодушия» в Связи с Гибелью Человека от Болезни Аддисона
source: pixabay.com

Семья Подает в Суд на Чиновников Тюрьмы После «Преднамеренного Равнодушия» в Связи с Гибелью Человека от Болезни Аддисона

Рэйчел Уитстон из агенства In The Cloud Copy Джастину Стуффлибин было 27 лет, когда он умер после того, как его отвезли в Западный Приемный, Диагностический и Исправительный Центр штата Миссури…

Продолжить чтение Семья Подает в Суд на Чиновников Тюрьмы После «Преднамеренного Равнодушия» в Связи с Гибелью Человека от Болезни Аддисона
Ассоциация Мышечной Дистрофии Выделила Более $ 1 млн. На Генную Терапию Атаксии Фридрейха
source: pixabay.com

Ассоциация Мышечной Дистрофии Выделила Более $ 1 млн. На Генную Терапию Атаксии Фридрейха

Согласно объявлению Ассоциации Мышечной Дистрофии, организация недавно выделила в общей сложности 1 076 232 долл. США на финансирование программы MDA Venture Philanthropy (MVP) для фармацевтической компании AavantiBio, которая в настоящее…

Продолжить чтение Ассоциация Мышечной Дистрофии Выделила Более $ 1 млн. На Генную Терапию Атаксии Фридрейха

Канада Рассматривает Расширить Право на Смерть с Медицинской Помощью

Как первоначально сообщалось в CBC News, Канада принимает решение о новых параметрах для медицинской помощи при смерти, легализованных в 2016 году. С момента легализации 6700 канадцев воспользовались этой услугой и…

Продолжить чтение Канада Рассматривает Расширить Право на Смерть с Медицинской Помощью
Гипербарический Кислород: Уникальный Метод Лечения Пациентов
source: pixabay.com

Гипербарический Кислород: Уникальный Метод Лечения Пациентов

Согласно статьи из Michigan Medicine Headlines, «Domino's Farms» является центром домашнего лечения с уникальными возможностями: Мичиганская Медицинская Клиника Комплексного Лечения. Одним из специальных предложений этой клиники является многоместная гипербарическая кислородная камера.…

Продолжить чтение Гипербарический Кислород: Уникальный Метод Лечения Пациентов
Новое Исследование Может Привести к Лечению Судорог при Синдроме Ангельмана
source: pixabay.com

Новое Исследование Может Привести к Лечению Судорог при Синдроме Ангельмана

Приступы являются распространенным симптомом синдрома Ангельмана (АС), и причина этих приступов была неизвестна в течение длительного времени. Этот недостаток знаний делал невозможным лечение этого симптома. Новое исследование обнаружило ионный канал…

Продолжить чтение Новое Исследование Может Привести к Лечению Судорог при Синдроме Ангельмана
Пять Изменений, Которые Пациенты Надеются Увидеть в Мире Здравоохранения
source: pixabay.com

Пять Изменений, Которые Пациенты Надеются Увидеть в Мире Здравоохранения

В День Мартина Лютера Кинга-младшего люди с редкими заболеваниями озвучили некоторые свои мечты, которые у них есть для индустрии здравоохранения. Со всеми событиями за многие годы многие надеются, что их…

Продолжить чтение Пять Изменений, Которые Пациенты Надеются Увидеть в Мире Здравоохранения
Как Международная Медицинская Совместная Работа Спасла Пациента с Дефицитом USP18 на Первых Неделях Жизни
source: pixabay.com

Как Международная Медицинская Совместная Работа Спасла Пациента с Дефицитом USP18 на Первых Неделях Жизни

На протяжении большей части истории человечества многие генетические расстройства считались неизлечимыми, и их быстрое начало неизбежно уносило жизни пациентов, прежде чем они имели шанс на жизнь. Тем не менее, 21-й…

Продолжить чтение Как Международная Медицинская Совместная Работа Спасла Пациента с Дефицитом USP18 на Первых Неделях Жизни
История Райли: Диагноз Синдрома Циклической Рвоты Принес Поддержку от Сообщества
source: pixabay.com

История Райли: Диагноз Синдрома Циклической Рвоты Принес Поддержку от Сообщества

Правильный диагноз часто трудно получить, особенно для редкого заболевания. Симптомы могут быть отнесены к более распространенным заболеваниям, или они могут быть полностью не учтены. Райли Лоусон, 14-летняя девушка из Флориды,…

Продолжить чтение История Райли: Диагноз Синдрома Циклической Рвоты Принес Поддержку от Сообщества
Поиск Причины Заболевания Легких при Системном Ювенильном Идиопатическом Артрите
source: pixabay.com

Поиск Причины Заболевания Легких при Системном Ювенильном Идиопатическом Артрите

Согласно недавней статье в обзоре MedPage Today на конец 2019 года, количество опасных для жизни заболеваний легких у пациентов с системным ювенильным идиопатическим артритом (СЮИА) увеличивается. Для СЮИА характерны высокая…

Продолжить чтение Поиск Причины Заболевания Легких при Системном Ювенильном Идиопатическом Артрите
Плюсы и Минусы Геномики в Здравоохранении
source: pixabay.com

Плюсы и Минусы Геномики в Здравоохранении

Преимущества Геномики Использование геномики в системах здравоохранения становится все более стандартной практикой. Системы здравоохранения сотрудничают с базами данных геномики для сбора данных о пациентах. Одним из наиболее ярких потенциальных преимуществ…

Продолжить чтение Плюсы и Минусы Геномики в Здравоохранении
Закон о Доступном Медицинском Обслуживании Может быть Признан Неконституционным: Группы Пациентов Объединяются, чтобы Получить Быстрое Решение
source: pixabay.com

Закон о Доступном Медицинском Обслуживании Может быть Признан Неконституционным: Группы Пациентов Объединяются, чтобы Получить Быстрое Решение

Как первоначально сообщалось в NewsRoom, политическая нестабильность США в последние годы привела к обсуждению многих политических программ и законов. Хотя смена партии как в исполнительной, так и в законодательной власти…

Продолжить чтение Закон о Доступном Медицинском Обслуживании Может быть Признан Неконституционным: Группы Пациентов Объединяются, чтобы Получить Быстрое Решение
Как Сообщество Сплотилось Вокруг Девочки-Подростка с Глиомой
https://pixabay.com/en/children-road-distant-supportive-1149671/

Как Сообщество Сплотилось Вокруг Девочки-Подростка с Глиомой

Когда у Лили Уайт, 14-летней девочки из Иствуда в Англии, была диагностирована диффузная глиома понтона (также известная как DIPG), ее друзья и семья знали, что им нужна помощь. Одна подруга,…

Продолжить чтение Как Сообщество Сплотилось Вокруг Девочки-Подростка с Глиомой
Компания Объявляет о Прекращении Развития Клинической Программы для Лечения Фибродисплазии Оссифицирующей Прогрессирующей
source: pixabay.com

Компания Объявляет о Прекращении Развития Клинической Программы для Лечения Фибродисплазии Оссифицирующей Прогрессирующей

Согласно статьи из newswiretoday.com, биофармацевтическая группа Ipsen недавно объявила о своем решении прекратить дозировку пациентов в клиническом испытании 3-й фазы и испытании на продление 2-й фазы. В этих исследованиях тестировался…

Продолжить чтение Компания Объявляет о Прекращении Развития Клинической Программы для Лечения Фибродисплазии Оссифицирующей Прогрессирующей
Пембролизумаб для Лечения Плоскоклеточного Рака Пищевода
source: pixabay.com

Пембролизумаб для Лечения Плоскоклеточного Рака Пищевода

Согласно сообщению от ASCO Post, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) впервые одобрило препарат пембролизумаб в качестве средства для лечения запущенного плоскоклеточного рака пищевода…

Продолжить чтение Пембролизумаб для Лечения Плоскоклеточного Рака Пищевода
Закрыть меню