Генная Терапия для Влажного AMD Начинает Дозирование в 4-ой Группе Испытания

Как сообщается в Biospace, Adverum Biotechnologies, компания генной терапии, специализирующаяся на клинических стадиях исследований редких и глазных заболеваний с неудовлетворенными потребностями, успешно дозировала пациента в своем клиническом исследовании фазы 4 группы для лечения влажной возрастной дегенерации желтого пятна ( AMD). В исследовании (ADVM-022) девять пациентов получали одну инъекцию гена и использовали стероидные глазные капли в течение шести недель.

Возрастная Макулярная Дегенерация

Влажная возрастная дегенерация желтого пятна (AMD) — это редкое заболевание, при котором кровеносные сосуды неправильно растут под сетчаткой и макулой, иногда кровоточа или протекая. Избыток жидкости или крови может поднять пятно, которое может быстро повредить или разрушить центральное зрение. В то время как пациент может быстро и сильно потерять зрение, он, как правило, может продолжать поддерживать периферическое зрение.

Следующая Пробная Фаза

Текущий метод лечения болезни состоит из рутинных инъекций анти-VEGF, которые пациенты должны часто получать, чтобы предотвратить потерю зрения. Клиническое испытание альтернативно представляет вариант лечения, который будет однократным. Лечение будет вводиться таким же образом, но может спасти их от постоянных посещений. Этот переход будет особенно заметен во время COVID-19, когда существует больший риск в поездке на лечение. Д-р Дэвид Бойер, старший партнер Retina-Vitreous Associates Medical Group и профессор USC, сказал, что лечение «может изменить парадигму лечения влажной AMD, особенно в это время, когда более важно, чем когда-либо, снизить потребность в частых уколы и посещения клиники. »

Команда в Adverum объявила, что зарегистрировала своего первого пациента в группе 4, что означает, что пациент получит более высокую дозу лечения в сочетании с профилактикой стероидных глазных капель, которая, по их прогнозам, будет более эффективной для их генной терапии. Аарон Осборн, главный медицинский директор компании, сказал: «Пациенты в этой группе получают более высокую дозу ADVM-022, которая продемонстрировала выдающуюся эффективность и долговечность в группе 1.« Они продолжают испытания по правилам социального дистанцирования COVID-19, с крайними мерами по обеспечению безопасности в лабораториях. Сейчас они как никогда верят в то, что однократное лечение будет лучшим вариантом.

 

Share this post

Follow us