Иммунотерапия находится на переднем крае лечения аутоиммунных заболеваний и рака. Северо-западный Университет и Калифорнийский Университет в Сан-Франциско провели исследование с использованием генов, которые могут быть переключателями «вкл/выкл» для борьбы с двумя категориями заболеваний.
Исследование было опубликовано в журнале Nature’s в апреле 2020. В статье описываются Т-регуляторные клетки, обычно известные как Tregs, вместе с генами, которые ученые определили как обладающие потенциалом для клинического манипулирования Tregs для борьбы с болезнями.
Усиление или Подавление Иммунной Системы
Tregs — это тип кровяных клеток (лейкоцитов), которые имеет решающее значение для иммунной системы. Tregs защищают от аутоиммунных заболеваний, не позволяя организму поворачиваться против себя.
Ученые ранее знали об их роли в поддержании организма в надлежащем рабочем состоянии. Теперь они обнаружили, что можно управлять Tregs в двух разных направлениях для борьбы с раком и аутоиммунным заболеванием.
С небольшим изменением в гене «переключатель» может заставить Tregs отступить и позволить иммунной системе атаковать раковые клетки.
Обратное верно, когда другой ген, который защищает иммунную систему, изменяется. Таким образом, иммунная система не может повредить ткани организма, как при аутоиммунных заболеваниях.
Tregs и Эффекторные T-Клетки
Tregs ответственны за уменьшение повреждения другой клеткой, называемой эффекторными T-клетками. Эти клетки предназначаются для иностранных захватчиков и действуют против опухолей.
После того, как эффекторные Т-клетки выполнили свою миссию, Tregs вступают во владение и помогают иммунной системе вернуться в нормальное состояние.
Ученые обнаружили, что если Tregs ослаблены и не способны сдерживать эффекторные T-клетки, то развивается аутоиммунное заболевание. Эффекторные Т-клетки атакуют ткани организма, если их не сдерживать.
Обратное верно, когда есть высокие уровни подавляющих Tregs в области вокруг опухоли. Это предотвращает разрушение опухоли иммунной системой.
Ученые смогли щелкнуть выключателем, чтобы уменьшить подавление. Результатом был противоопухолевый иммунный ответ.
И Победителями Стали . . .
Соавтор исследования, доктор Александр Марсон, сказал, что исследование может помочь в усилении иммунного ответа на лечение рака или, наоборот, может помочь в его подавлении в отношении аутоиммунных заболеваний.
С использованием технологии нацеливания на гены CRISPR белок, названный убиквитин-специфической пептидазой 22 (Usp22), появился из 489 регуляторных белков, которые существуют в Tregs или T-эффекторных клетках.
Usp22 снижает способность клеток Treg подавлять иммунную систему и приводит к аутоиммунному заболеванию.
Другая сторона медали в том, что Usp22 ингибирует рост лимфомы и других опухолей.
Опять же, используя ту же технологию скрининга, появился другой регуляторный белок, называемый белком безымянного пальца 20 (Rnf20), который имел противоположный эффект Usp22.
Стабилизация Функции Treg
Соавтор д-р Джефф Блюстоун отметил, что одним из ключевых вопросов, связанных с клеточной терапией для лечения трансплантации органов, дегенеративных заболеваний и аутоиммунных заболеваний, является знание того, как стабилизировать функцию Treg.
Доктор Блюстоун является генеральным директором Sonoma Biotherapeutics, которая занимается разработкой клеточной терапии аутоиммунных заболеваний.
Доктор Кортез присоединяется к доктору Блюстоуну в выражении своего энтузиазма в скрининге CRISPR, который является тонкой настройкой функции Treg для лечения рака и аутоиммунных заболеваний. Они согласились, что Rnf20 и Usp22 являются мощными мишенями в иммунотерапии Treg.
Что вы думаете о возможности контролировать иммунную систему организма? Поделитесь своими историями, мыслями и надеждами с сообществом «Patient Worthy»!
