Кровяные сгустки, лихорадка и кашель: о боже! Поскольку COVID-19 распространяется по всему миру, исследователи обнаруживают все больше и больше симптомов, связанных с этим новым коронавирусом. Но что происходит после выздоровления?…
Эдвин Чепмен, который работает в университете Висконсин-Мэдисон, изучал нейроны на протяжении большей части своей карьеры. Он и его команда недавно сделали открытие относительно SYT1-ассоциированного расстройства нервного развития. Это исследование было…
Исследование, недавно опубликованное в American Journal of Hematology, представило некоторые тревожные данные о связи между анемией Фанкони и аллогенной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток (alloHSCT). Пациенты, которые участвовали в alloHSCT до достижения…
Недавнее исследование, опубликованное в Acta Neuropathologica, обсуждает важность управления симптомами и здоровьем для людей с прогрессирующим надъядерным параличом (ПНП). Редкое заболевание, которое вызывает дегенерацию нейронов, не излечивается. Но доктор Габор…
Прогрессирующий Идиопатический Легочный Фиброз Компания Veracyte только что подписала соглашение с Йельским Университетом, которое поможет им разработать самый первый тест, который может предсказать прогрессирование заболевания идиопатического легочного фиброза (ИЛФ). Классификатор…
Как сообщает создатель компании Minoryx; производителя фармацевтического leriglitazone, используемого для лечения церебральной АЛД на ранней стадии (cALD), только что объявила о своих планах без промедления продолжить исследование фазы 2 Nexus…
Одной из целей лечения редкой формы неходжкинской лимфомы является задержка прогрессирования заболевания. Как сообщает Cancer Updates, Research and Education (CARE), недавнее исследование изучало, приводит ли добавление ингибитора протеасомы после химиотерапии…
Zolgensma, генная терапия при спинальной мышечной атрофии (СМА), недавно получила условное одобрение Европейской комиссии (EC). Это чрезвычайно интересная новость для людей, живущих со СМА в Европе, особенно если учесть, что…
Иммунотерапия находится на переднем крае лечения аутоиммунных заболеваний и рака. Северо-западный Университет и Калифорнийский Университет в Сан-Франциско провели исследование с использованием генов, которые могут быть переключателями «вкл/выкл» для борьбы с…
В недавнем пресс-релизе BioSpace публикуются интересные новости для пациентов с немелкоклеточным раком легких, медуллярным раком щитовидной железы и другими видами рака щитовидной железы, вызванными мутациями гена RET. Retevmo (selpercatinib) является…
В апреле генная терапия для лечения ганглиозидоза GM1 получила статус Орфанного Препарата. PBGM01 стремится лечить самую тяжелую форму этого заболевания - инфантильную. Читайте полный пресс-релиз здесь. GM1 Ганглиозидоз GM1-ганглиозидоз -…
Согласно недавней статье в Nature, многие страны ожидают немедленного ответа от недавно разработанных тестов на антитела. Эти тесты намечены, чтобы принести облегчение от карантина и восстановить экономику. Ученые признают, что…
AVROBIO AVROBIO базируется в Кембридже, штат Массачусетс. Они специализируются на однократной генной терапии как лекарство от редких генетических заболеваний, таких как цистиноз, болезнь Гоше и болезнь Фабри. Совсем недавно они…
Недавно было проведено исследование, которое предполагает, что ритуксимаб может быть предпочтительнее традиционных методов лечения миастении. Ученые также пришли к выводу, что tiuximab является наиболее эффективным, если его вводить раньше при…
Кристофер Коуэн и его лаборатория в Медицинском университете Южной Каролины недавно провели исследование на мышах, чтобы понять, как дефектные гены MEF2C влияют на развитие мозга. Дефект в этом гене связан…
Генетические исследования - растущая и захватывающая область. С открытием новых генетических мутаций и вариантов приходит более глубокое понимание редких заболеваний и их подтипов. По данным Cancer Network, исследователи сделали именно…
От Jodee Redmond из In The Cloud Copy Результаты нового исследования с использованием лабораторных крыс для моделирования церебрального паралича со спастичностью (ригидность мышц), сопровождающейся дистонией (непроизвольные сокращения мышц), могут дать…
После шести десятилетий попыток решить проблему хронического отторжения органов исследователи из Методистской Больницы Хьюстона и Питтсбургского Университета справились с этой задачей. Согласно статье в Medical Xpress, их теория основана на…
От Danielle Bradshaw из In The Cloud Copy В течение последних пяти лет становится все более очевидным, что некоторые люди имеют большую предрасположенность страдать от определенных заболеваний, одним из которых…
Быть в мире с собой и своей жизнью делает повседневную жизнь намного проще. Конечно, иногда легче сказать, чем сделать. Но одна тактика может помочь улучшить комфорт, уверенность и счастье: тренировка…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
